什么东西使得血管生长?
血管必须适应他们的增长中可用的营养环境,这样他们就可以保持器官供应充足。迈克尔Potente领导的研究小组发现了两种蛋白质,对这个过程很重要。他们发表了他们的发现自然的新陈代谢。
血管在运行人体和确保我们的器官得到所有他们所需要的营养和氧气。如果这些精心编织网络停止工作,我们风险发展疾病。而老年性心血管疾病常常导致血管萎缩,恶性肿瘤的特点是过度增长的误传。湿黄斑变性也与发芽的新关联血管在错误的地方。最糟糕的是,这种情况可能会导致失明。
营养的敲门砖
”来帮助我们开发靶向治疗这些疾病,我们想找出如何新鲜血液的脉管的发展过程被称为血管生成是调节体内,“Potente说,他是柏林为平移血管生物医学教授健康研究所查利特(波黑)以及客座研究员马克斯·德尔布吕克分子医学中心的亥姆霍兹联合会(MDC)。他的血管生成与代谢实验室是柏林平移血管生物医学中心的一部分,一个跨学科的设施联合波黑的重点区域,柏林夏洛蒂,争取民主变革运动。
Potente和他的国际团队已经取得了一些重要进展:写作自然的新陈代谢后,研究人员发现两种蛋白质命名YAP和小胡子在允许船只发芽起到至关重要的作用,甚至在具有挑战性的代谢条件下。蛋白质是河马的一部分信号通路,调节器官生长和大小在几乎所有的生物。“如果这两个分子是活跃的血管细胞的内墙上endothelium-they读基因导致某些表面转运蛋白的增长,“Potente说。“这些让血管细胞吸收更多的营养生长和细胞分裂的重要。”YAP and TAZ, which both function in a similar way, therefore act as a kind of door-opener.
“这增加营养的吸收会导致另一种蛋白质的活化,mTOR,“Potente说。mTOR是一个重要的触发细胞增长和控制点细胞分裂。“这使得新的血管网络扩张,”他解释说。然而,团队还不知道哪些信号调节YAP和小胡子在内皮细胞的活性。
从小鼠视网膜的见解
该研究的主要作者是俞立Ting Ong马克斯普朗克研究所的心脏和肺坏Nauheim在德国西部的研究。随后前往柏林,Potente带领一个实验室。也参与了报告Holger格哈特教授,争取民主变革运动的综合血管生物学实验室主管,工作在Potente隔壁Berlin-Buch Kathe Beutler的建筑。“一起,我们发现了一个机制,使血管使其增长密切关注周围环境的情况,”姑娘说。“阻止内皮细胞分裂机制如果代谢过程所需的资源没有。”
研究结果是基于鼠标的实验。老鼠视网膜是一个理想的研究血管的发展模式。“使用转基因鼠标线,我们表明内皮细胞不产生YAP和小胡子几乎从来没有分裂,“Potente说。“这抑制血管生长的老鼠。”The TAZ protein plays an especially important role in this process, while YAP is the decisive factor in most other types of cell.
重要的分子机制
“因为新血管经常与一个贫穷的形式组织血液供应,内皮细胞必须能够生长在最具挑战性的代谢条件,“Potente说。“这就是为什么它是如此重要的细胞分子机制,识别和反应细胞外环境的细微变化。”
和他们的团队一起,Potente姑娘现在描述的机制,他们想学习多少行不通也参与组织再生和修复过程中,严重依赖于血管。“我们主要是找出是否感兴趣,如果相关,故障,信号通路如何引起血管疾病在人类中,“Potente说。
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