癌症：杀手T细胞的双重优势

为了生长，肿瘤依赖于特定的结构，即肿瘤基质。这包括血管，这些血管为患病细胞和淋巴管的繁殖提供了必要的营养，它们通过它们迁移到转移。因此，淋巴血管的发展（一种称为淋巴管生成的机制）在肿瘤周围的预后不良。来自日内瓦大学（Unige）的团队已经证明了在免疫疗法中使用的“杀手” T细胞如何消除癌细胞也可以破坏肿瘤淋巴管，从而大大降低了转移的风险。利用这种协同作用可能会提高对淋巴管生成很重要的癌症治疗的有效性，例如结直肠癌，黑色素瘤或乳腺癌。这些结果可以在期刊中阅读科学进步。

淋巴系统是主要途径癌细胞散布在体内。他们首先将哨兵淋巴结定居，然后移动以产生体内其他地方的继发转移。然而，迄今为止，阻止肿瘤淋巴管生成的疗法令人失望。“确实，它们也代表了一些人的路线免疫细胞， 这树突状细胞，从肿瘤中退出并激活抗肿瘤杀伤细胞。“因此，我们必须找到一个平衡，以抑制这种机制而不完全阻止它，从而详细地破译了它的作用方式。”

确定独特的目标

为此，科学家使用了免疫疗法方案中使用的所谓“杀手” T淋巴细胞。“这些T细胞是在实验室中专门激活的免疫细胞，以消除肿瘤细胞，然后注射给患者，” Stenphanie Hugues实验室的初级讲师Laure Garnier解释说，这项工作的第一作者。“在这里，我们将它们注射到患有黑色素瘤的小鼠中。如果正如预期的那样，杀手型淋巴细胞破坏了肿瘤细胞，它们还攻击了淋巴的内皮细胞淋巴管。”

实际上，癌细胞的破坏导致肿瘤抗原的释放。然后，这些小的癌变部分被淋巴内皮细胞捕获，这些细胞已成为肿瘤鉴定标记的载体，也被攻击它们的T细胞识别为敌人。因此，这种机制破坏了与肿瘤相关的淋巴系统，以显着降低转移的风险，而不会完全阻断转移的风险。

研究小组通过其他方法（例如疫苗接种）证实了这些结果，旨在加强免疫系统。“我们还观察到淋巴内皮细胞的破坏，因此淋巴结转移酶的降低，从而限制了继发转移的风险。此外，由于这种作用仅在肿瘤微环境中发生，因此不惧怕全身效应，”强调Laure Garnier。

通过选择合适的武器来增加协同作用

如何加强这种效果，而不会危及需要淋巴管进入肿瘤的免疫细胞的作用？有几种选择，例如一旦建立了免疫力，或与治疗方案结合使用，免疫系统非常强，以至于限制淋巴管生成不会损害其功能。“尽管如此，我们的结果表明，最有效的方法是使用实​​验室中产生的杀手T细胞，因此准备攻击，以绕过激活的第一阶段，这可能会证明有问题，”StéphanieHugues说。

免疫疗法仍然复杂，只有在传统治疗尚无定论时才使用。“即使它们非常有前途，这些疗法也不是奇迹解决方案，并且经常引起严重的副作用。这就是为什么我们想了解工作中最小的生物学过程。”作者总结说。

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