痴呆:血液水平可能表明神经连接的早期丧失

痴呆:血液水平可能表明神经连接的早期丧失
血清-突触核蛋白和血浆pta181的组比较、相关性分析和诊断性能。(A)比较无神经疾病(HC, n = 23)的整倍体健康对照和诊断为阿尔茨海默病(有症状,sDS, n = 14)或无AD(无症状,AD, n = 47)的唐氏综合征(DS)成人的血清β -突触核蛋白和(B)血浆pta181水平。以年龄和性别为协变量,对各组进行生物标志物水平log2转换后的多元线性回归比较。方框是中位数和四分位范围;须值为最小值和最大值。****p < 0.0001。(C)血清β -突触核蛋白和(D)血浆pta181水平随年龄变化的散点图。采用线性(HC)和二阶多项式回归(DS)来估计实线指示的生物标志物变化的时间过程(95%置信区间[CI])。虚线表示两条回归线分叉的年龄(95% ci不再重叠的点)。点和三角形是单独的值。 (E, F) Receiver operating characteristic curve analysis of (E) beta-synuclein and (F) pTau181 levels for discrimination of the different groups. Beta-synuclein: HC vs sDS, area under the curve (AUC) = 0.99, 95% CI = 0.98–1.00; aDS vs sDS, AUC = 0.94, 95% CI = 0.85–1.00; HC vs aDS, AUC = 0.90, 95% CI = 0.81–0.99. pTau181: HC vs sDS, AUC = 0.97, 95% CI = 0.92–1.00; aDS vs sDS, AUC = 0.95, 95% CI = 0.90–1.00; HC vs aDS, AUC = 0.55, 95% CI = 0.40–0.70. (G, H) Spearman partial correlation analysis of (G) beta-synuclein and (H) pTau181 levels with achieved number of points relative to the number that could maximally be reached on the Cambridge Cognitive Examination for Older Adults with Down Syndrome (CAMCOG-DS), including age as covariate. Beta-synuclein: aDS, r = 0.15; sDS, r = −0.75. pTau181: aDS, r = 0.04; sDS, r = −0.69. Dots are individual values, and lines are from linear regression. Credit:神经病学年鉴(2022)。DOI: 10.1002 / ana.26360

来自DZNE和乌尔姆大学医院的研究人员在血液中发现了一种蛋白质,这种蛋白质可能表明在痴呆症症状出现前几年神经连接的退化。如果这些发现得到证实,记录这种名为“-突触核蛋白”的蛋白质可能有助于早期发现阿尔茨海默病,也可能有助于评估中风或创伤性脑损伤引起的神经损伤。

该证据发表在该杂志上神经病学年鉴(印刷版)是基于对84名成年人的研究,其中包括61名唐氏综合症患者。来自LMU Klinikum München和Halle大学医学院(Saale)的专家也参与了这项研究。

“我们的数据表明,在阿尔茨海默病的早期阶段,血液中的β -突触核蛋白水平已经上升,这与神经连接的破坏有关,所谓的突触,”PD Patrick博士Öckl解释说,他是DZNE乌尔姆基地和乌尔姆大学医院神经病学部门的研究小组负责人。“所以在这里,我们有一种潜在的生物标志物,可以帮助在早期阶段检测早期痴呆症——大概在症状显现前十多年。”目前,阿尔茨海默病的诊断和治疗太晚了,这位科学家指出:“到那时,大脑已经严重受损。我们需要尽早开始,以增加能够有效防治这种疾病的机会。-突触核蛋白可能会为这种情况提供一种可能性。然而,还需要进一步的研究来证实我们的发现。”

与痴呆有关的唐氏综合症

目前的研究结果是基于对61名唐氏综合征(也称为“21三体”)患者和23名认知健康的成年人的检查。为此,由Patrick Öckl领导的乌尔姆团队与慕尼黑和Halle an der Saale的同事合作。

“患有唐氏综合症的人受到一种由基因决定的大脑发育障碍的影响,这通常会导致智力受损。此外,他们的基因组会恶化与阿尔茨海默病的发展有关。因此,唐氏综合征与阿尔茨海默病的一种遗传形式有关,症状发作早。通常,这种情况发生在40岁以后,”DZNE慕尼黑分部的神经学家约翰内斯·莱文教授说,他是LMU Klinikum (München)为唐氏综合症和认知障碍患者开设的门诊主任。“从对唐氏综合症的研究中,我们可以了解到很多关于痴呆症的信息。我们假设,在患有阿尔茨海默氏症但没有唐氏综合症的人身上,这种过程也会以特别明显的方式发生。”

广泛的使用潜力

如果进一步的研究证实了目前的发现,可以考虑各种应用β突触核蛋白标记:“对于阿尔茨海默病的药物研究,突触血液标记将非常有助于记录治疗效果,也就是说,确定实验化合物在大脑中的作用。这将有效地补充已经建立的标记所提供的图像,”哈雷大学医学院神经病学系主任Markus Otto教授说,他在当前的研究中也发挥了重要作用。“我看到了痴呆症预防和早期检测的另一个应用。与目前使用的脑脊液分析相比,在血液中测量-突触核蛋白的可能性对患者来说要方便得多。”

奥托补充说:“考虑到突触也丢失了而中风,突触核蛋白的相关性甚至更为深远。在这些情况下,标记也可以帮助评估从而大大有助于更好的诊断和治疗。”


进一步探索

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更多信息:Patrick Oeckl等人,血清β -突触核蛋白在唐氏综合症患者中较高,并先于pta181的上升,神经病学年鉴(2022)。DOI: 10.1002 / ana.26360
引用:痴呆症:血液水平可能表明早期失去神经元连接(2022,6月27日)检索于2022年6月28日从//www.puressens.com/news/2022-06-dementia-blood-early-loss-neuronal.html
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