有针对性的药物反应率达到43% KRAS-mutated肺癌

近43%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肺癌存在一个特定的KRAS突变对实验药物adagrasib和目标代理还显示活动的大脑病变肺肿瘤转移,根据结果由丹娜-法伯癌症研究所的一项研究调查。

强有力的致癌基因的突变称为喀斯特发生在大约四分之一病人非小细胞肺癌,大约13%的非小细胞肺癌患者的肿瘤是由一个特定的KRAS突变称为G12C。喀斯特突变长期以来被认为是几乎不可能攻击与靶向药物经过多年的研究尝试。sotorasib,然而,在2021年有针对性的药物成为第一个食品和药物管理局批准的药物对非小细胞肺癌患者的肿瘤存在G12C突变,基于临床试验显示36%的反应率最初接受治疗后患者化疗和PD-1免疫抑制剂检查站。

报告2新阶段试验的结果发表于2022年的美国临床肿瘤学会年会(ASCO)和同时发表的新英格兰医学杂志》上,调查人员由帕斯珍妮,医学博士,博士,dana - farber劳胸肿瘤中心主任,表明治疗不同喀斯特^G12C突变体抑制剂、adagrasib产生客观缓解率42.9%,平均12.6个月的总体生存率112年一群先前接受化疗和免疫治疗的病人免疫检查点PD-1拦截器。值得注意的是,adagrasib治疗也取得了33名患者33.3%的反应率稳定的转移病灶大脑和中枢神经系统的传播肺肿瘤。

“这些数据强调抑制喀斯特^G12C可能导致临床有意义的好处NSCLC患者这种形式的肺癌,”珍妮说。“脑转移是具有挑战性的治疗和药物剂显示活动在此设置是一个进步,运动在正确的方向上。”

患者喀斯特^G12C有一些选项初始化疗和免疫治疗后停止工作。adagrasib新的临床试验,中位无进展生存时间(住在癌症患者又开始恶化)是6.5个月,平均响应时间是8.5个月。口服药物是一天两次。

由于喀斯特^G12C肿瘤细胞通常会继续扩散,研究人员认为持续的用药物抑制可能是必要的。因此,adagrasib优化了有利的特性包括一个长半衰期(23小时)和能力进入中枢神经系统。患者临床活动adagrasib已被证明在其他喀斯特^G12C肿瘤,包括结肠癌、胰腺癌、胆道等癌症。

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