欧盟监管机构审查Omicron的Moderna jab
欧盟药品监管机构周五表示，已开始审查Moderna公司针对Omicron变种开发的新冠病毒疫苗。
这是继本周早些时候辉瑞/BioNTech之后，欧洲药品管理局(EMA)开始研究批准的第二种改良疫苗。
EMA在一份声明中表示，经过改造的Moderna疫苗“将针对两种SARS-CoV-2菌株，在这种情况下，是原始菌株和令人担忧的Omicron变种。”
所谓的滚动审查EMA表示，将继续进行，直到有足够的数据在27国集团内正式申请销售Moderna注射剂，在欧洲被称为Spikevax。
人们越来越担心冠状病毒变体正在卷土重来，英国和荷兰的感染水平最近有所上升。
辉瑞和BioNTech本周早些时候表示，他们调整后的疫苗将针对“Omicron及其亚变种”。
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©2022法新社
引用:欧盟监管机构审查了用于Omicron的Moderna jab(2022, 6月17日)，检索自2022年6月18日//www.puressens.com/news/2022-06-eu-watchdog-moderna-jab-omicron.html
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