研究基因和年龄作为标记在心房纤颤患者死亡率较高

年轻心房纤颤患者有罕见的遗传变异与遗传性心肌病和心律失常综合征相关的死亡率显著高于那些没有变异,Vanderbilt-led研究显示。

研究”,早发性房颤患者的死亡率和罕见变异在心肌病和心律失常的基因,”最近发表在JAMA心脏病学。

心房纤维性颤动,也称为AFib或房颤,是最常见的一种心律失常,影响超过500万美国人。心脏病的发生在上部腔体心跳过快,导致不规则的节奏和更高的风险血凝块导致中风。

的前瞻性观察性队列研究包括1293名参与者AF诊断在66岁之前和接收基因检测。早发性房颤患者进行疾病有关的变异的概率要高1.5倍死亡率在10年内,总死亡率为24%,而16%对于那些没有的一个变体。

“我认为这是一个令人兴奋的,有些发现,“扎卡里·Yoneda说,医学博士,摩根士丹利资本国际(MSCI),分部的心血管医学和这项研究的作者之一。“这些变异,结合年龄、疾病严重程度的一个标志。”

范德比尔特的研究是一个同伴纸去年秋天发表的一在JAMA心脏病学表明早发性房颤患者的基因测试可以确定变异与更严重的心肌病和心律失常综合征有关,否则可能仍未确诊的。年轻的病人,基因检测发现变异罕见基因变异在心肌病和心律失常。

“我们还没有确认所有的基因导致房颤年轻患者和家庭,但我们知道有一些你不想错过的,因为他们可能更糟糕的结果,”资深作者本鞋匠说,摩根士丹利资本国际(MSCI),医学助理教授。“我们希望我们的研究结果提高认识,一些房颤患者可能受益于遗传评估。”

研究可能最终会导致指南,年轻的房颤患者接受基因检测,Yoneda说。这样的基因检测可能作为一种早期预警系统,允许早期干预开始在这样的病人。

Yoneda补充说,研究人员还不知道为什么某些基因变异和疾病过程与房颤相关。随访研究,正在进行,目的是更好地了解疾病的人死于这种综合症。这将帮助确定更有针对性的干预措施扭转这样的病人的疾病过程。

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