研究人员发现基因预测好反应血液癌症治疗

西奈山医学院研究人员,首次确定了基因预测好的应对至关重要的新治疗血液癌症,对一些病人有严重的副作用。

selinexor疗法,是许多开创性的治疗的一部分血癌多发性骨髓瘤,但能力目标使用患者将受益最直到现在仍然难以捉摸,根据公布的一项研究JCO精密肿瘤学6月。

西奈山医学院的科学家测序RNA的多发性骨髓瘤肿瘤患者selinexor和三个确认签名基因激活的患者有积极的反应。他们验证签名一个独立组患者参与国际临床试验导致食品和药物管理局(FDA)批准的药物。

“这签名具有重要的临床意义,因为它可以确定病人最有可能受益于治疗selinexor-based疗法,特别是在早期行治疗,”主要作者之一的说,博士,助理教授亚历山德罗Lagana西奈山Tisch癌症肿瘤科学研究所的遗传学和基因组科学助理教授和伊坎在西奈山医学院。

转化研究主任Samir帕尔克博士在骨髓瘤Tisch癌症研究所西奈山,这项研究的资深作者,补充道,“我们的研究结果提供了依据改善患者选择使用小面板的基因靶向制剂指导精确这些药物在现实世界中的应用场景,包括复发CAR-T后,越来越重要的骨髓瘤的临床挑战。”

Selinexor已被证明有助于病人没有其他fda批准的治疗多发性骨髓瘤。然而,大多数的患者中,服用这种药物的副作用经验,有时严重,所以重要的是识别患者积极回应和潜在药物的使用扩展到其他疗法的病人没有失败。

西奈山医学院研究人员发现了三个基因,WNT10A DUSP1,和ETV7测序肿瘤约100多发性骨髓瘤病人的药物。他们还发现“三基因签名的脑癌胶质母细胞瘤患者selinexor反应良好。

作为本研究的结果,西奈山已经开始进一步研究测试这个签名识别患者可能受益于selinexor资格使用这些药物的患者以及患者参与精密医学临床试验启动很快。

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