针对白血病治疗的新标志

由弗朗西斯·克里克研究所的研究人员发现,阻断特定蛋白质可以提供一种新的目标白血病干细胞而不损害健康的干细胞。

超过3000人被诊断为急性髓系白血病(AML)每年在英国,包括100名儿童。确诊后,不良遗传标记的人只有15.3%的机会生存超过5年。

尽管研究导致增加水平的了解这种疾病,主流治疗急性白血病,包括AML,多年来一直没有太大的变化。他们经常涉及治疗如化疗和干细胞移植,可以有严重的副作用。

在他们的研究发表在科学转化医学研究人员调查了蛋白质的作用,CKS1白血病干细胞。这些细胞能够自我更新和往往是疾病在治疗后复发的原因。

检查白血病干细胞和其他AML细胞来自患者的疾病,研究小组发现,癌干细胞的这种蛋白质浓度最高。

时阻塞CKS1小鼠与人类癌症细胞移植,他们观察白血病干细胞的数量减少,暗示这种蛋白质对他们的自我更新能力至关重要。重要的是,这并不损害健康的干细胞和,事实上,为这些健康的干细胞提供了一个保护作用的化疗的副作用。例如,它保护肠道干细胞,这往往是伤害在化疗期间可以导致肠道感染。

进一步的研究发现,这些相反对白血病干细胞和健康的影响是由于如何抑制CKS1触发积聚的有害分子,ROS,癌干细胞而不是健康的干细胞。

“我们希望这项工作将开辟新的途径调查干细胞的蛋白质动力学,并给我们一个更好的理解干细胞如何工作在我们的身体以及他们如何出错的疾病。

”在这一过程中我们希望能揭示新的和更有效的治疗目标,还没有被发现,”威廉说灰色共同通讯作者,克里克和纽约大学的研究员,谁是由英国白血病。

“这项工作发现有价值的信息关于白血病干细胞,一群细胞癌症的重要生存。虽然仍有很多做过这工作可能会导致新的治疗患者,通过寻找一种潜在的阻止这些癌症干细胞而不损害健康的干细胞是有前途的,”增加了多米尼克•盖,共同通讯作者,组长造血干细胞实验室的克里克。

本研究使用样本病人发生在实验室和实验,在细胞和小鼠模型。许多进一步的研究和临床试验需要之前发现可能导致白血病的人如何对待的变化。

研究人员正在继续这项工作,探索启动一项临床试验的可能性和还关注如何进一步提高这种针对白血病干细胞的方法。

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