研究人员开发了用于治疗1型糖尿病的胰腺β细胞恢复疗法

研究人员已经成功地使用胰腺β细胞、靶向特异性嵌合抗原受体(CAR)调节性T细胞(Tregs)治疗小鼠的1型糖尿病，并根据6月13日周一在佐治亚州亚特兰大举行的内分泌学会年会上公布的数据，证明了他们治疗人类疾病的方法的可行性。

这项研究由Juan Carlos Jaume博士领导，他是俄亥俄州托莱多市托莱多大学医学系内分泌学、糖尿病和代谢科的教授兼主任，也是糖尿病和内分泌研究中心(CeDER)的主任。

历史上，CAR细胞毒性T细胞的过继细胞转移疗法已被证明对血液系统恶性肿瘤的治疗有效。Jaume和他的团队试图复制一种同样有效的实验性治疗1型糖尿病的方法，使用无细胞毒性、抗炎的treg。

Jaume说:“这项研究的目的是确定靶向的胰腺β细胞，人类CAR - Treg是否也可以在培养中识别人类胰腺β细胞(目标)和人类胰岛(β细胞生活的地方)，就像他们在接受CAR - Treg治疗的T1D小鼠中所做的那样。”

研究人员在胰腺手术前一到两周抽血，然后在由于临床原因(癌症或胰腺炎)切除胰腺后采集一小块胰腺(5cc楔形)。

首先，他们从血液样本中分离出treg，并在体外进行扩增。这些细胞经过基因改造，以表达一种β细胞，一种结合绿色荧光蛋白(GFP)标记的靶向CAR。

其次，研究人员对胰腺组织进行了胰岛分离。

然后，他们将人类胰岛与β细胞、靶向CAR treg联合培养。

24小时内，共焦显微镜展示了GFP阳性CAR treg成功迁移到胰岛。更重要的是，CAR treg在体内显著增殖身体接触与胰腺胰岛在随后的72小时内。

“我们是第一个成功的胰腺β细胞靶向CAR-Treg治疗T1D的人源化小鼠模型，与人类疾病非常相似。基于我们的小鼠和人类体外实验数据，我们相信用靶向的胰腺β细胞car - treg治疗将允许胰腺细胞的恢复和重建β细胞在T1D患者中也是如此，”Jaume说。

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