大流行加速了数十年的研究，催生了COVID-19吸入候选疫苗
没人想要COVID-19。大流行造成了痛苦、死亡和苦难，而且还没有结束。
尽管如此，这场挥之不去的危机也带来了机遇，因为它加速了研究，造福人类的可能远远超过了大流行。吸入性疫苗就是一个例子。我是一个多学科团队的一员，致力于使这些成为现实，比没有大流行的情况要快得多。
我们目前正处于测试下一代COVID-19疫苗的早期阶段，我们在动物身上的早期研究表明，这种疫苗会有效持续时间更长，更有效，并能很好地应对未来的变化2019冠状病毒病
在COVID-19出现之前，我和麦克马斯特大学(McMaster University)的同事们一直在努力开发一种新的吸入式疫苗，最终可以对抗最具挑战性的呼吸道感染之一:结核病中低收入国家在偏远地区。在加拿大对居住在努南加特的因纽特人和居住在保留地的第一民族的影响尤为严重．
经过几十年的努力，进展稳定但缓慢。缺乏解决问题的紧迫感生活条件恶劣的人们使得我们很难获得完成研究所需的资源和动力。
2019冠状病毒病的紧迫性
COVID-19大流行是真正的全球性的，创造了对疫苗的需求，比如我们现在熟悉的来自辉瑞，Moderna和阿斯利康．这些疫苗帮助我们度过了当前的危机，因为病毒正在迅速传播，而且对我们很有帮助，在有疫苗的国家预防了严重疾病和死亡。
这些疫苗代表着巨大的进步，但它们确实是并不是对所有人群都有效，它们也没有那么强健对新的变种因为它们对抗的是导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒的原始毒株。
我们的研究表明，我们目前正在测试的下一代COVID-19疫苗将更有效，持续时间更长，并将预防新的变种。
我们的团队，包括病理学和分子医学我们已经在结核病疫苗方面取得了进展，并迅速将同样的方法应用于COVID-19。这配送系统可以是革命性的．
这一有前途的科学为在2019冠状病毒病之外产生持久和更广泛的影响提供了机会。虽然我们还需要更充分地了解这些疫苗是如何起作用的，但我和我的同事们乐观地认为，这最终将使我们在控制结核病和其他肺部感染方面取得进展。
吸入式COVID-19疫苗
我们是进行人体试验我们的新COVID-19疫苗。第一阶段临床研究正在评估安全性，并检测血液和肺部的免疫反应证据。我们新的多价疫苗，是为临床试验而生产的Robert E. Fitzhenry向量实验室,多个目标病毒蛋白即病毒表面的刺突蛋白和病毒内部的蛋白质。
在新的变异中，突变发生在病毒外部的刺突蛋白上。这使得目前的疫苗效果较差，因为它们只针对刺突蛋白。然而，病毒内部的其他蛋白质保持不变。针对多种蛋白质意味着如果临床试验表明我们的多价COVID疫苗是有效的，它仍然可以防止新变种的感染。
除了以一种更友好的方式接种疫苗外，吸入型疫苗所需的疫苗也少得多——仅为目前使用的疫苗的百分之一。
新工艺将疫苗直接输送到身体需要它的地方:气道的粘膜表面。这意味着少浪费多效益，低成本少副作用．
疫苗会在肺部细胞中引发免疫反应，直接预防COVID-19。这种粘膜疫苗还可以通过快速激活一系列免疫细胞作为对抗感染的第一道防线，预防其他呼吸道感染，从普通感冒到流感和细菌性肺炎。这种持久和广泛的预防感染的一般形式被称为先天免疫．
当疫苗中的病毒颗粒被肺中的免疫细胞吸收后，它们会从身体其他部位吸收更多的细胞，共同产生强烈的免疫反应。这个过程涉及到一种非常有益的细胞，叫做记忆T细胞，它一旦被招募和激活，就会留在肺里，随时准备面对感染。
数十年的研究
我们的多学科小组通过数十年的研究，已经到了引入这种具有潜在变革意义的疫苗的门槛。这项工作的前身，病毒载体的开发，可以追溯到50多年前的分子生物学家弗兰克·格雷厄姆(Frank Graham)的工作，他利用人类腺病毒将关键病毒基因安全携带到体内，创造了一个微观特洛伊木马。
如果我们能够证明新的吸入式疫苗是安全和有效的，正如我们所预期的那样，就人类健康、医疗费用和整体生活质量的提高而言，其回报可能是巨大的，特别是对弱势群体而言。我们希望大大降低新产品的生产、储存和运输成本疫苗该产品将允许更多的进入发展中和偏远地区。
没有人想要这场大流行，但当它最终结束时，针对肺部感染的新一代疫苗意味着我们可能可以重新呼吸，从所有的意义上来说。
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