帕金森病血液检测的前景
基尔大学医学院的一个研究团队开发了一种方法，可以可靠地检测血液中蛋白质的变化，这是帕金森病的典型特征。
到目前为止，帕金森病的诊断主要基于典型的运动障碍，如肌肉僵硬、动作缓慢和颤抖。然而，这种疾病在这些症状变得明显之前的20年就开始了。迄今为止，既没有血液参数，也没有影像学检查，以产生明确的诊断，更不用说早期识别。
“这是一个两难的局面。当然，我们希望在疾病的早期阶段检测到疾病，并制定措施，以防止患者变得僵硬、颤抖和行动迟缓，”Kiel大学(CAU)医学院“Arbeitsgruppe Früherkennung Parkinson”(帕金森早期识别工作组)(由Daniela Berg教授和Eva博士Schäffer领导)的Annika Kluge博士解释道。这就是为什么世界各地的许多工作组都在为这种慢性进行性脑部疾病寻找可靠的临床应用生物标志物。
由Kluge和生物化学家Friederike Zunke教授领导的团队在这方面取得了突破，他后来搬到了Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU):“我们开发了一种用于诊断帕金森病的生化血液测试。通过我们的程序，我们能够以非常高的灵敏度区分30名帕金森患者和50名对照组。”研究结果已发表在该杂志上大脑．
基尔大学神经学系和生物化学研究所的工作小组还包括PD Philipp Arnold博士(现在也在FAU)和解剖学系的Ralph Lucius教授。基尔校区石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医学中心(UKSH)神经内科主任Daniela Berg教授强调说:“这个结果真的很轰动。它们构成了诊断帕金森病的血液测试的基础。”不过，她补充说，这样做的方法需要进一步发展，以促进广泛的应用。她补充说，这些疾病的早期阶段是否也能被检测到，以及这种测试是否适用于与帕金森氏症类似的疾病，这些问题尚未得到回答。
直接检测血液中的致病蛋白
新方法基于三个步骤。第一步是分离神经细胞的囊泡血液样本．囊泡是从细胞上剪下来的小水泡，含有原细胞的蛋白质。因此，也有可能从神经系统通过一个标准血液测试．这意味着当我检查这些小泡时，我可以看到大脑内部的情况，”基尔校区英国皇家医学院神经内科助理医生安妮卡·克鲁格解释说。
第二步是在这些孤立的神经细胞囊泡中专门寻找导致疾病的蛋白质。这是α-突触核蛋白的一种变化形式。这种致病形式的α-突触核蛋白可以通过结构特异性抗体检测。这位年轻的医生对检测方法的第三步也是最重要的一步尤其感到自豪。“实际上，我们工作中最棒的部分是，我们随后成功地复制了这些错误折叠的α-突触核蛋白形式的帕金森患者。我们已经从其他方面成功地做到了这一点组织样本但从没有从病人的血液中提取过囊泡。”
这种病理改变的α-突触核蛋白的积累是导致受影响的神经细胞破坏并最终导致疾病的原因。“我们能够检测到这种聚集形态的事实证实，样本中存在病理性的α-突触核蛋白形式。”
