新的研究揭示了稳定性白癜风皮肤病的特征

由加州大学欧文分校的研究人员领导的一项新研究揭示了独特的细胞间通信网络，可以使炎症延续并防止白癜风患者的色素重新沉积。

这项名为“白癜风皮肤的多模态分析确定了稳定疾病的组织特征”的研究发表在今天的《柳叶刀》杂志上江森自控的洞察力。

“在这项研究中，我们将高级成像与转录组学和生物信息学结合起来，以发现角质形成细胞之间的细胞间通信网络，免疫细胞以及导致炎症的黑色素细胞，并防止由白癜风UCI医学院皮肤病学教授和皮肤病学研究副主席Anand K. Ganesan医学博士说。“这一发现将使我们能够确定为什么白色斑块继续存在于稳定的白癜风疾病中，这可能会导致治疗这种疾病的新疗法。”

白癜风是一种自身免疫性皮肤病，其特征是被称为自身反应性CD8的免疫细胞逐渐破坏皮肤中成熟的黑色素形成细胞黑素细胞⁺T细胞会导致皮肤白皙脱色。这种疾病已被证明会给病人造成严重的心理困扰。活动性白癜风的黑素细胞破坏是由CD8介导的⁺但到目前为止，人们对稳定疾病中白色斑块持续存在的原因知之甚少。

“到目前为止，免疫细胞、黑素细胞和角质形成细胞之间的相互作用在原位人类皮肤由于缺乏合适的工具，很难进行研究，”皮肤病学助理教授、该研究的第一作者之一杰西卡·萧(Jessica Shiu)医学博士说。“通过结合非侵入性多光子显微镜(MPM)成像和单细胞RNA测序(scRNA-seq)，我们确定了稳定型白癜风患者病变皮肤中角质形成细胞的不同亚群，以及稳定型白癜风皮肤中驱动疾病持续的细胞组成的变化。在对穿孔移植治疗有反应的患者中，这些变化被逆转，突出了它们在疾病持久性中的作用。”

MPM是一种独特的工具，在人体皮肤中有广泛的应用。MPM是一种非侵入性成像技术，能够提供亚微米分辨率的图像和无标签分子对比，可用于表征人类皮肤角质形成细胞的代谢。角质化细胞表皮细胞产生角蛋白。

大多数关于白癜风的研究都集中在活动性疾病上，而稳定性白癜风仍然是一个谜。目前正在进行研究，以调查代谢改变的情况角化细胞首先出现的，以及他们如何影响在接受治疗的病人的色素恢复过程。

本研究的发现提高了白癜风治疗中靶向角质形成细胞代谢的可能性。需要进一步的研究来提高对角质形成细胞状态如何影响组织微环境和促进疾病发病机制的理解。

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