科学家为病毒感染的成像机制开发了新的方法
艾滋病毒仍然有超过3500万人患有该病毒，近200万例新病例，艾滋病毒仍然是主要的全球流行病。虽然抗逆转录病毒疗法（ART）可以控制感染，但休眠的HIV感染的免疫细胞持续存在于整个身体的某些组织中，并且如果中断ART，则可以恢复行动。这种潜在的病毒储层是治疗艾滋病毒开发的主要挑战。
为了更好地了解艾滋病毒持久性的机制和病理学，BIDMC病毒学和疫苗研究中心的首席研究员，包括Sizun Jiang博士在内与未感染的对照组织相比，感染SIV的组织中的反应。这样做揭示了感染和未感染的组织之间的差异，这些组织使科学家能够为SIV感染抑制免疫反应的机制提出模型。
主要作者江说：“目前研究病毒组织储层的方法通常需要从本地组织的环境中取出细胞。”他在斯坦福大学开始工作并在BIDMC完成了工作。“我们的技术使我们能够表征蛋白质分子原位，这对于实现病毒感染及其他地区的研究至关重要。”
再加上其他成像技术，该团队使用panini - 蛋白质和核酸原位成像，该成像利用抗体来量化DNA，RNA和蛋白质水平在组织室内 - 从健康或SIV感染的非人类灵长类动物的档案淋巴组织中测量30多个组织特征。该技术帮助揭示了11个不同的区域或细胞邻居组织微环境。当研究人员比较健康和感染组织之间的这些邻居时，差异证实了逆转录病毒的众所周知的标志感染并允许科学家开发机器学习模型来预测病毒激活。
江说：“基本问题仍然存在，未来的原位工作对于提高我们对病毒感染及其他地区的理解至关重要。”“我们预计Panini，再加上其他广泛采用的成像策略，这是推进更好地指导治疗干预策略所需的洞察力的伟大一步。”
该研究发表在免疫。
进一步探索
更多信息：Sizun Jiang等人，结合蛋白质和核酸成像揭示了组织微环境的病毒依赖性B细胞和巨噬细胞免疫抑制，免疫（2022）。doi：10.1016/j.immuni.2022.03.020
期刊信息：
免疫
由...提供贝丝以色列女执事医疗中心
引用：科学家开发新方法来进行病毒感染的成像机制（2022年6月23日），于2022年6月29日从//www.puressens.com/news/2022-06-scientists-appacreist-mechanisms-mechanisms-mechanisms-mechanisms-mechanisms-viral.html
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