如果你携带了尼安德特人的基因变异,可能需要调整常用药物的剂量

如果你携带了尼安德特人基因变异,可能需要调整常用药物的剂量
编码CYP2C8*3和CYP2C9*2的基因组区序列的系统发育。这棵树包含五个单倍型,来自五个今天的约鲁班人(一个尼日利亚人,尼安德特人的基因流最少)个体,一个单倍型来自携带CYP2C8*3和CYP2C9*2的欧洲血统个体,四个序列来自尼安德特人和他们的姐妹群体丹尼索瓦人。带有CYP2C8*3和CYP2C9*2等位基因的序列与西伯利亚Chagyrskaya洞穴的尼安德特人[11]的相应序列最相似。数字表示引导支持(1000个重复)。标尺显示每个位点的突变。单倍型跨越基因组区chr10:96,537,863-96,851,277 (hg19)。信贷:药物基因组学杂志(2022)。DOI: 10.1038 / s41397 - 022 - 00284 - 6

要使一种药物有效且无害,就需要以正确的剂量给药。体内的某些酶可以清除药物,而这些酶的活性因人而异。德国马克斯·普朗克进化人类学研究所和瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员研究了两种酶的变体,它们消除药物的效率较低,并表明这些酶的变体继承自尼安德特人。

精准医疗的目标是定制为每位患者量身定制治疗方案。他们希望根据基因和其他因素,给患者开出适合他们的正确剂量的药物。众所周知,编码细胞色素P450家族中酶的基因变异会影响这些酶的效率。

在本研究中,发表于药物基因组学杂志在美国,一组研究人员发现,影响药物清除能力的两个最重要的基因变异来自尼安德特人。如今20%的欧洲人携带着这些变种。

这项研究由神经科学系和马克斯·普朗克进化人类学研究所的研究人员雨果·泽伯格和马克斯·普朗克进化人类学研究所主任斯万特Pääbo领导,确定了从尼安德特人继承的DNA片段,携带两种细胞色素P450酶。这些酶消除了几种常见的药物,如血液稀释剂华法林、抗癫痫药苯妥英、降低胆固醇的他汀类药物和常见的止痛药如布洛芬。尼安德特人的酶变体在消除药物方面的效率一般较低。

“这是与尼安德特人混合在一起对临床有直接影响的一个例子。否则对尼安德特人基因变体的携带者是有毒的,”雨果·泽伯格说。

尼安德特人是一群居住在欧洲和亚洲的古人类.当现代人和尼安德特人在6万年前相遇时,他们混合在一起。因此,非非洲血统的人的基因组中有1-2%来自尼安德特人。


进一步探索

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更多信息:Sigrid Haeggström等,临床相关CYP2C8*3和CYP2C9*2单倍型遗传自尼安德特人,药物基因组学杂志(2022)。DOI: 10.1038 / s41397 - 022 - 00284 - 6
引用:如果您携带2022年9月4日从//www.puressens.com/news/2022-07-adjustment-dosage-common-drugs-neanderthal.html检索到的尼安德特人基因变体(2022,7月8日),可能需要调整常用药物的剂量
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