研究人员开发抗体测试跟踪免疫力SARS-CoV-2变体
专家们一致认为,大流行并没有结束。感染是定时,由于新的变种准备我们的免疫系统是生病。
这是根据一项由加拿大和美国研究人员发现,人接种疫苗产生的抗体和/或恢复COVID-19 2022年之前未能中和今天流行的变体。
这项研究是由伊戈尔·Stagljar生物化学教授分子遗传学唐纳利,在细胞和生物分子研究中心在Temerty医学院,和肖恩·欧文,制药学,药物化学,副教授犹他大学的。
《华尔街日报》自然通讯发表了他们的发现。
研究人员认为他们发达测量免疫的抗体测试研究的参与者将成为有价值的工具决定谁需要一个升压时,这将有助于拯救生命,避免未来的封锁。
“事实是我们还不知道如何频繁的镜头应该是防止感染,”Stagljar说。“为了回答这些问题,我们需要快速、廉价和定量测试,具体测量SARS-CoV-2中和抗体,这是防止感染。”
许多抗体测试已经发展在过去的两年。但只有少数授权的目的是监控中和抗体,这外套病毒突起蛋白,它不再能约束其受体和进入细胞。
这是一个重要的区别,只有一小部分的SARS-CoV-2在感染中和抗体产生。虽然大多数疫苗是专门设计来产生中和抗体,目前还不清楚有多少保护他们给对变体。
“我们的方法,我们叫Neu-SATiN一样准确,但是更快、更便宜比黄金标准,它可以快速适应新出现的变异,”他说。
Neu-SATiN代表中和血清学试验基于分裂Tri-part Nanoluciferase,这是一个新版本的缎子,监控完整的免疫球蛋白g池,他们去年开发的。
倡导发展Neu-SATiN钟姚明,Stagljar高级研究助理的实验室,和金太阳金,欧文的实验室,博士后co-first作者在纸上。
第一的,刺痛的测试是由protein-complementation策略使用荧光的荧光素酶蛋白从深水虾。它衡量的能力病毒蛋白结合人类ACE2受体,其中每个附加到荧光素酶片段。绑定将荧光素酶片段到接近,这样他们重建一个完整的蛋白质,它的发光的光捕获的光度计仪器。当病人血液样本添加到混合物,中和抗体结合的蛋白质,防止接触ACE2。因此,荧光素酶仍在部分,光信号的下降。即插即用的方法可以适应不同的变体在数周内通过工程变异突变的蛋白质。
研究人员应用Neu-SATiN血液样本收集到的63例不同的历史COVID-19感染和疫苗接种到2021年11月。患者中和能力评估与原武汉株和变异,α,β,γ、δ和买卖。
“我们认为这将是重要的监测接种过疫苗的人,看看他们是否还有保护和持续多长时间,”欧文说,唐纳利中心博士后训练与杰出的生物工程师和大学教授莫莉Shoichet。“但我们还想看看你接种的一个变种,它保护你变体?”
中和抗体被发现去年大约三到四个月的水平将降低70%左右无论感染或免疫状态。混合免疫,通过感染和疫苗接种,产生较高的抗体水平,但这些也四个月后明显下降。
最令人担忧的是,感染和/或预防接种提供了良好的保护前面的变体,但不是买卖,容忍或次级变体,BA.4 BA.5。
数据匹配来自英国最近的一项研究,显示两个中和抗体提供的免疫和细胞免疫,一种记忆T细胞,从感染,接种疫苗,或者两者兼有,从抓ο没有提供保护。出人意料地在一个英国组织还发现感染菌株早些时候ο提高免疫力,但不反对买卖本身,原因尚不清楚。
重要的是要强调,疫苗仍然具有显著的保护免受严重疾病和死亡,Stagljar说。不过,他补充说,他的团队的发现和其他人呼吁警惕在未来时期考虑到更强的传染性BA4和容忍BA5次级变体可以逃避免疫从感染ο早些时候,获得证实的再感染。
“在不久的将来会有新的变种,“Stagljar说。“监控和提高免疫力对循环变异将变得越来越重要,我们的方法可能发挥关键作用,因为它是快速、准确、定量和便宜。”
他的实验室已经与加拿大疫苗生产商合作公司,以帮助确定对买卖的候选疫苗的疗效及其subvariants。同时,U的T谈判许可Neu-SATiN公司将放大,以便它可以被用于人口免疫监视和制药行业的疫苗开发。
