研究发现，全血交换可以为阿尔茨海默病提供疾病治疗
根据UTHealth Houston的一项新研究，一种针对阿尔茨海默病的新型疾病修饰疗法可能涉及整个血液交换，这有效地减少了小鼠大脑中淀粉样斑块的形成。
休斯顿UTHealth麦戈文医学院神经学系教授、资深作者Claudio Soto博士领导的研究团队，与该系副教授、第一作者Akihiko Urayama博士合作，进行了一系列全血交换治疗，用具有相同遗传背景的健康小鼠的全血部分替换显示阿尔茨海默病引起淀粉样前体蛋白的小鼠的血液。这项研究的结果今天发表在《分子精神病学》．
“这篇文章为医疗实践中常用的技术(如血浆置换或血液透析)的利用提供了一个概念证明，以‘清洁’阿尔茨海默病患者的血液，减少其积累有毒物质索托说，他是乔治和辛西娅·米切尔阿尔茨海默病及相关脑部疾病中心主任，也是麦戈文医学院赫芬顿基金会神经学杰出主席。“这种方法的优点是，疾病可以在血液循环中治疗，而不是在大脑中。”
Soto和其他UTHealth Houston研究人员先前的研究表明，大脑中β淀粉样蛋白的错误折叠、聚集和积聚在阿尔茨海默病中起着核心作用。因此，预防和清除错误折叠的蛋白质聚集物被认为是一种有前途的治疗疾病的方法。
然而，阿尔茨海默病的治疗长期以来一直很复杂，因为治疗药物难以穿过血脑屏障。通过他们的最新研究，Urayama, Soto和其他人发现，控制阿尔茨海默病的循环成分可能是解决这个问题的关键。
Urayama说:“大脑中的血管通常被认为是身体中最不透水的屏障。”“我们已经意识到，这个屏障同时是大脑和体循环之间一个非常特殊的接口。”
经过多次输血后，研究人员发现，在阿尔茨海默病转基因小鼠模型中，大脑淀粉样斑块的发展减少了40%至80%。这种减少还导致了具有淀粉样蛋白病理的老年小鼠的空间记忆性能的改善，并随着时间的推移降低了斑块的增长速度。
虽然这种血液交换减少淀粉样蛋白病变和改善记忆的确切机制目前尚不清楚，但有多种可能性。一个可能的解释是，降低血液中的淀粉样蛋白可能有助于促进肽的再分配大脑到外围。另一种理论是，血液交换在某种程度上阻止了β淀粉样蛋白的流入，或抑制了清除的β淀粉样蛋白的再摄取，以及其他可能的解释。
然而，不管与血液交换治疗相关的作用机制如何，研究表明阿尔茨海默病治疗的靶点可能在外围。
