疾控中心支持Novavax生产的新冠疫苗
美国疾病控制和预防中心周二批准紧急使用诺瓦瓦克斯公司的COVID-19疫苗，这是美国批准的第四种冠状病毒疫苗。
疾控中心主任罗谢尔·瓦伦斯基博士签署了该机构疫苗顾问团的建议，并于周二下午一致批准了该疫苗。
瓦伦斯基在一份报告中说:“今天，我们推荐了另一种安全有效的COVID-19疫苗，为美国成年人提供了更多的选择声明．“如果你一直在等待一种基于不同于以往技术的COVID-19疫苗，现在是时候加入数百万已经接种疫苗的美国人的行列了。随着该国部分地区COVID-19病例再次上升，疫苗接种对于帮助预防严重COVID-19疾病的并发症至关重要。”
疾控中心在上周三批准了该计划紧急使用授权美国食品和药物管理局
FDA局长罗伯特·卡利夫博士在一份声明中说:“批准额外的COVID-19疫苗扩大了预防COVID-19的可用疫苗选择，包括可能发生的最严重后果，如住院和死亡。声明上周。“今天的授权为尚未接种COVID-19疫苗的美国成年人提供了另一个符合FDA严格标准的选择……COVID-19疫苗仍然是预防COVID-19引起的严重疾病的最佳措施，我鼓励有资格接种但尚未接种COVID-19疫苗的人考虑接种疫苗。”
目前，诺瓦瓦克斯疫苗只被授权作为初始免疫系列，所以那些已经接种了其他三种新冠疫苗之一的人不能将其作为一种后续疫苗注射，《纽约时报》报道。该公司表示，计划很快申请增压器授权。
诺瓦瓦克斯希望它的疫苗能被视为辉瑞和Moderna最广泛使用的疫苗的替代品，后者使用信使RNA (mRNA)技术。在美国，第三种疫苗是强生公司的疫苗。
诺瓦瓦克斯公司总裁兼首席执行官Stanley Erck在一份报告中说:“今天FDA对我们的COVID-19疫苗的紧急使用授权为美国提供了首个基于蛋白质的COVID-19疫苗公司声明．“这次授权反映了我们COVID-19疫苗的有效性和安全性数据的强度，并强调了在大流行持续期间为美国民众提供另一种疫苗选择的迫切需要。”
虽然许多美国人已经注射了第一针或第二针，但大约22%未接受任何剂量．
诺瓦瓦克斯疫苗分两次注射，间隔三周。拜登管理计划购买320万剂疫苗，足够160万人使用。
该疫苗使用由冠状病毒表面的蛋白质制成的纳米颗粒来刺激免疫反应，使其成为全球使用多年的蛋白质疫苗系列中的最新一种。
和mRNA疫苗一样，Novavax的疫苗与高风险有关心肌炎和心包炎有6例心脏炎症发现在大约4万名试验志愿者中。专家指出，COVID-19还可能引发这些类型的心脏炎症。
由于生产问题，疫苗比其他选择花了更长的时间才达到这一点。新剂量将在“未来几周”完成质量测试后发放次报道。
目前还不清楚美国人将如何接受这一消息。只有大约10%的未接种疫苗的人在晨间咨询中接受了调查民意调查说他们肯定或可能会接种蛋白质疫苗。其他富裕国家对这种药物的需求疲软，包括欧洲国家，去年12月至6月30日期间只分发了1260万剂，而迄今为止信使核糖核酸疫苗的分发量超过10亿剂。
临床试验发现，Novavax对症状性感染具有高度保护作用，但尚不清楚它对Omicron变种是否同样有效。该公司正致力于开发针对欧米克隆及其变种的疫苗的新版本次报道。
针对欧米克隆BA.1变种的增效剂表现强劲免疫反应在初步数据。该公司在一份报告中表示，临床试验结果可能在9月份公布，并在今年最后一个季度准备就绪声明．诺瓦瓦克斯还将加快为BA.4和BA.5版本量身定制镜头的努力。
威尔·康奈尔的病毒学家约翰·摩尔告诉次他认为诺瓦瓦克斯是优秀的疫苗但他还不相信，与最初的版本相比，基于奥米克隆的增强剂能提供更多的保护。
“信息太少了，”摩尔说。
摩尔认为，如果诺瓦瓦克斯获得批准作为助推剂，它可能会吸引一些人，因为它很少引起疼痛、疲劳和其他副作用临床试验摩尔也是如此，他曾在其中一所学校当过志愿者。
“第二天，我唯一能分辨出针扎在哪只手臂上的方法就是创可贴，”他说。“今年秋天的某个时候，我会再服用一剂，那就是诺瓦瓦克斯。”
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