网络的设计提供强有力的双重作用的抗生素吗?

计算模型已经被用来创建双重作用的化合物与激动人心的潜在新的抗生素。原理实验的证据提出了新的抗生素,可以针对有害细菌的可能性在两条战线上,因此不太可能被克服耐药菌株。

利兹大学的约翰英纳斯中心协作建模潜在新药基于噻吩化合物的活性。这些先前承诺显示抗生素毒性问题之前阻止他们前进人体临床试验。

噻吩的观察活动,团队计算建模的新抗生素的候选人,然后合成和测试在病原菌大肠杆菌(大肠杆菌)。

他们发现一系列biphenyl-based化合物抑制有害细菌的活动,针对两种酶,DNA促旋酶和DNA拓扑异构酶IV,这两种细菌的生存至关重要。

“这些新颖的化合物代表一个程序的开始,可能导致一系列新的抗生素,”约翰英纳斯中心的托尼·麦克斯韦尔教授说,该研究的作者之一。

“目前的项目代表一个原理的证明,这最初的成功表明,我们能够发现更好的抗生素的候选人,”补充说这项研究的第一作者,利兹大学的研究员凯尔Orritt博士。

研究人员已经讨论了工作的意义制药公司,提高抗生素的新来源的可能性。

这项工作之前,发现一个新的利用建立抗菌目标DNA促旋酶的可能性提供了一个新的药物化学策略。

迫切需要新的抗生素由于进化的细菌对现有的治疗方法。抗菌素耐药性的问题(AMR)构成了一个巨大的威胁人类健康由于无法治疗细菌感染的数量的增加。

在2050年预测,AMR负责1000万年全球每年死亡人数,比癌症和死亡世界经济损失100万亿美元。

“新创II型拓扑异构酶抑制剂的设计作为潜在的抗菌药物针对小说绑定地区”发表在RSC医学化学。

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