新兴οsubvariants BA.2.12.1, BA.4 BA.5被抗体抑制效率较低
的οsubvariants BA.1和SARS-CoV-2 BA.2主导COVID-19大流行在2022年初。在许多国家,这些病毒现在新兴subvariants淘汰出局,BA.5负责在德国目前上升的情况下。然而,目前基本上不清楚“新”οsubvariants BA.2.12.1, BA.4, BA.5获得生物特征,允许更有效的传输或他们是否更有效的被抗体相比,“旧”οsubvariants BA.1 BA.2。
德国灵长类动物研究中心的研究人员的一项研究(披萨莱布尼兹研究所灵长类动物研究与同事一起从汉诺威医学院和Friedrich-Alexander-University埃表明大部分的治疗抗体可用于治疗COVID-19病人不抑制BA.2.12.1, BA.4, BA.5或者只有抑制能力降低。
抗体Bebtelovimab构成唯一的例外,因为这种抗体阻止所有变异测试效率高。此外,研究表明,οsubvariants BA.2.12.1特别是BA.4和BA.5抑制比他们的前辈BA.1和BA.2抗体生成疫苗接种或接种后感染紧随其后。因此,BA.2.12.1 BA.4, BA.5免疫逃避变体。一个直通感染“旧”οsubvariants授予有限防止感染subvariants“新”。这项研究发表在《柳叶刀传染病。
新的SARS-CoV-2变体出现的错误在病毒基因组复制。因此,病毒获得突变,改变病毒蛋白,包括表面蛋白、抗体反应的高峰,中央目标。以防突变降低识别突起蛋白的抗体,这种变异成为既存的人更善于传播免疫过去由于接种疫苗或感染。
感染德国灵长类动物研究中心的研究人员专注于分析SARS-CoV-2抑制的抗体。汉诺威医学院的同事们和Friedrich-Alexander-University埃,他们调查了抑制SARS-CoV-2οsubvariants BA.2.12.1, BA.4, BA.5抗体。BA.2.12.1、BA.4 BA.5(后两个突起蛋白subvariants是相同的)越来越占主导地位的几个国家和BA.5主要是负责在德国最近上升的情况下。
团队,包括Prerna Arora,马库斯·霍夫曼和Stefan Pohlmann德国灵长类中心发现的治疗性抗体的研究只有两个至少能够部分抑制BA.2.12.1 BA.4,和BA.5只有一个抗体,Bebtelovimab (LY-CoV1404),有效地阻止感染所有οsubvariants。
“这些结果证实这一趋势在以前的研究中我们已经看到:οsubvariants最不明显抑制治疗性抗体经常和一些抗体抑制subvariant-specific的方式这样做。因此,重要的是要开发新的抗体为了未来subvariants做好准备,”Prerna Arora说,这项研究的第一作者。
抗体与未接种疫苗的人感染了οsubvariants BA.1或BA.2 2022年春天中和BA.2.12.1效率相似但更强有力的反对BA.4和BA.5。因此,很可能之前BA.1或BA.2感染提供小保护后续感染BA.4或BA.5。
由三个信使核糖核酸疫苗的免疫抗体诱导BioNTech /辉瑞封锁所有οsubvariants。然而,抑制低效率作为传播的病毒相比,测量早期流感大流行期间,和抑制BA.2.12.1 BA.4, BA.5 BA.1和BA.2相比是低效率的。类似的结果抗体诱导在疫苗接种感染+突破。尽管这种所谓的混合豁免权授予整体高中和活动对所有变异测试,抑制BA.2.12.1, BA.4 BA.5显著降低。
“BA.2.12.1特别是BA.4和BA.5抗体逃税变体。疫苗接种仍将防止严重的疾病引起这些变异,但可能不太有效保护作为先前循环变量,测量,”马库斯·霍夫曼说,这项研究的资深作者。
“我们的未来的研究必须显示是否BA.2.12.1 BA.4少和BA.5不仅有效地抑制抗体但也更容易感染肺细胞。如果是这种情况,那么增加住院可能结果,尽管它应该说到目前为止没有观察到在南非,BA.4和BA.5第一次被检测到,“评论Stefan Pohlmann与马库斯·霍夫曼共同领导了这项研究。
