研究发现没有证据表明英国核试验老兵的孩子有遗传遗产
一项由布里斯托尔大学研究人员参与的新研究发现，在上世纪五六十年代英国进行核武器试验时服役的军人与其他退伍军人相比，遗传给后代的DNA变化并不会更多。
这项研究发表在杂志上科学报告该研究的目的是，与父母相比，参加过核试验的退伍军人的子女所发生的基因变化的数量和类型是否与一般家庭的预期一致。
这些发现来自于第一项研究，该研究旨在调查是否有基因遗产与曾出现在包括圣诞岛和澳大利亚内陆在内的测试地点有关。
为了研究这一点，研究人员进行了分析血液样本来自30个家庭三人组:父亲、母亲和他们幸存下来的孩子是在父亲从核试验场回来后不久怀上的。为了便于比较，样品分析来自匹配的对照组30个年龄相仿、服兵役的退伍军人家庭三人组没有去过试验地点。所有人都是通过他们的全科医生邀请参加这项研究的，招聘过程有多个步骤。
研究小组发现，在每次比较中，基因变化的数量和类型都与自然预期相符，在核试验老兵和对照组之间没有显著差异。
伦敦布鲁内尔大学的研究负责人、辐射和化学制剂健康影响中心主任罗娜·安德森博士说:“我们的研究表明，在经历过核试验的父亲的后代中，新出现的基因变化的频率没有显著增加。”这一结果应该使研究参与者和更广泛的核试验老手群体感到安心。”
目前就职于布里斯托大学细胞和分子医学院的Alex Moorhouse博士在莱斯特大学进行了全基因组测序分析，他说:“这是第一次对电离辐射导致的人类生殖细胞跨代基因组突变风险的研究。”这是一项重要的流行病学研究，特别是对参加过核试验场的英国核试验老兵及其家人而言。”
穆尔豪斯博士和莱斯特大学的同事们，在尤里·杜布洛娃教授的带领下，从每个样本中提取DNA，并对其进行测序和分析全基因组从而得出每个参与者的基因信息。所有的样本都是盲处理的，所以研究团队不知道他们分析的是一位核试验老手的血液，还是对照组家庭三人的血液。比较几代人之间的读数意味着研究人员可以识别不同类型的新出现的种系基因变化，比如DNA的构建单元何时交换位置或被删除，然后进行计数。
一旦这些样本被确定为老兵组或对照组的一部分，包括伦敦卫生与热带医学学院的研究人员在内的研究团队就能够进行比较。
他们将他们的数据与之前关于新出现的种系基因变化在更普遍的人类中发生频率的研究进行了比较。研究人员还将核试验老手家庭组与对照组家庭组进行了比较，重点关注被统称为单核苷酸变异、结构变异和聚类突变的基因变化，以及插入或删除DNA构建块的一种特殊类型，称为indels。
研究人员本月早些时候发表的一篇论文显示，参与研究的进行过核试验的老兵中，有较高比例的人说，他们的子女或孙辈中至少有一个出生时患有先天性异常——有时被称为出生缺陷，如心脏或四肢——而对照组老兵中有较高比例的人报告说，他们在工作中接触过化学物质或辐射。
然而，这些差异并不能通过对这两组研究家庭成员的遗传分析来解释。
杜布洛娃教授补充说:“总的来说，我们的发现可能反映了人们认为参加过核试验的老兵所接受的低剂量辐射。另一个需要考虑的因素是最后一次去考场的日期和下一个孩子怀孕的时间间隔。”
在分析核试验老兵和对照组的基因变化时，研究人员发现了一种特殊的DNA构建块变化模式——被称为SBS16的突变特征——在两组之间有所不同，这种变化更多地发生在细胞核中测验经验丰富的家庭三人小组。
这个签名的出现更多的是为了核试验经验丰富的最可能的解释是，它是一小部分研究参与者的特征，”安德森博士说。“然而，我们不能有足够的信心排除这可能是一起与这些家庭背景无关的随机事件。”
