痴呆诊断后保持友谊可以刺激喜悦和自我价值
如果我们不能再依靠我们最珍贵的友谊，我们的生活会是什么样？最了解我们的人，他们在我们的跌宕起伏并与我们分享历史的人？
对于许多生活的人失智，这是一个现实。超过50万加拿大人目前患有痴呆症，诊断通常会导致失去友谊和社会机会。
反应朋友们极大地影响着患有痴呆症的人的经历。当朋友自己距离自己是因为他们不知道该说些什么或假设他们不再知道如何与他们的互动朋友，痴呆症患者可以体验孤立和孤独的感觉。
当患有痴呆症的人可以依靠他们的朋友时，他们将继续享受有意义的休闲活动， 经验喜悦和自我价值，将自己视为他们社交界的宝贵成员。
我们的研究我们一起采访朋友，要求他们分享痴呆症的技巧和策略。我们听到了感动的故事，讲述了友谊的加深纽带，真正的接受和简单地在一起的喜悦。
适应更改
我们的研究允许我们与共享70年友谊并且没有彼此生活的人交谈。我们了解到，对于某些人来说，一个邻里的同行是一个机会快速打招呼，以及每周去酒吧的旅行如何使一些朋友在熟悉的空间中连接和重新连接。
与痴呆症和朋友在一起的人可以适应更改通过多种方式诊断带来。例如，他们可以通过预留时间进行定期电话和访问来优先考虑友谊。他们可能会通过接受变化来改变他们对友谊的看法。他们还可以使用实用策略，例如提供计划的提醒，并在一起度过时间时提供额外的支持。
患有痴呆症的人的朋友可能会寻求方法继续一起享受有意义的时光。有时，这涉及确定舒适和熟悉的活动。它还可能涉及提供指导和鼓励，以支持持续愉快的体验，例如参观最喜欢的餐厅。
对于某些人来说，由于需要，还可以从闲逛，因为需要额外的支持。
开放和诚实的沟通
开放和诚实的沟通是维持任何友谊的关键，并且在诊断痴呆症后变得尤为重要。但是，这可能是最大的挑战。
以下是朋友可能会发现有帮助的一些问题问一杯咖啡，在散步或安静，分享的时刻：
- 您对我们的友谊有什么看法？我能告诉你我们的友谊对我意味着什么吗？
- 我做的一件事让你发笑？这是你做的事情，让我发笑...
- 我们如何确保我们保持友谊（即，通过电话，通过互联网交谈，喝咖啡）？您想多久连接一次？我们需要如何一起改变时间？什么可以保持不变？
- 我们如何互相支持，继续享受对我们有意义的休闲活动？
- 计划活动的最佳时间和日子是什么（即早上，下午，工作日，周末）？有例外吗？
- 我们是否需要提前安排一些东西（需要时间准备时间，或者在前一天休息），还是可以自发？
- 您在哪里感到安全并能够成为自己？
- 当我们在公共场合，您需要我为您介入时，我怎么知道？什么是“我们的”信号？
- 如果我注意到您开始做出不喜欢您的决定，该怎么办？
- 我可以在几周内问你同样的问题吗？
需要友谊不会随着年龄的增长而减少和友谊继续深深地丰富我们的生活。
鉴于痴呆症诊断经常使个人面临着社会隔离的风险，我们必须付款仔细注意了解确保朋友以个人和有意义的方式与他们的网络互动的方法。
第一步是信任友谊，并开始探索如何维持它时间。
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