瀑样生产突破帮助加速疾病和药物开发研究

瀑样生产突破帮助加速疾病和药物开发研究
人类肠道瀑样生长在培养皿的作为研究的一部分,辛辛那提儿童肠道瀑样展示一个新的大规模生产方法。来源:辛辛那提儿童

人体器官的想法越来越小在培养皿中已经从未来科幻小说近年来实际bioscientific现实,瀑样作为研究工具的有效性为研究迅速消化系统遇到了一个bottleneck-these宝贵的组织是很困难的。

即使有训练有素的团队使用最好的原料和设备,一批原料可以生成大量的微小球状体的器官可成长为具体类型。但是第二批可能产生一些球状体或根本没有。

因此,实验室团队经常体验延迟使瀑样他们需要临床前实验,寻求测试潜在药物或安全或效力的基础研究深入了解遗传和分子活动,引起疾病。

现在,在6月28日发表的一篇论文,2022年干细胞的报道,一个专家小组在辛辛那提儿童报告开发一种方法,该方法克服了这一生产瓶颈。新方法已经被用来促进瀑样研究中。但由于涉及的材料被冻结和解冻,仍能创作出高质量的瀑样,这一发现可以船起动器对于其他实验室的任何地方材料可能引发极大地加速人类胃肠道瀑样在医学研究的使用。ob欧宝直播nba

”这个方法可以使瀑样更可访问工具,”第一作者艾米Pitstick说经理女士在辛辛那提儿童多能干细胞功能。“我们表明,聚合方法不断产生我们证明,前体细胞可以从低温解冻存储生产小肠瀑样。”

“使用这种方法将使许多研究实验室在实验中使用瀑样没有学习如何种植诱导的时间和费用(万能),“通讯作者克里斯·梅休说博士,主任多能干细胞。“冻结前体细胞的能力也将允许实验室容易使瀑样没有开始每一个新的实验复杂和高度可变iPSC分化。”

对新流程

通常,需要收集皮肤或瀑样生产是在实验室里让万能转换。使用这些肠道瀑样,有训练有素的实验室人员生长一层扁平的器官前体细胞mid-hindgut内胚层。

考虑到合适的条件下,早期瀑样叫做细胞自发形成三维球球状体。这些收集和转移进入一个生长介质,为细胞提供必要的信号形成的特定细胞类型的人类器官这种情况下小肠。

但是生成的球状体的数量已经被证明不一致。辛辛那提儿童团队决定可以收集未使用的前驱细胞层和使用离心机驱动细胞成数百个小水井包含在小塑料盘子。这提示3 d细胞聚集的形成,可以收集并用于瀑样生产。

测试的详细摘要显示,这样的球状体没有那些有意义的区别是自发成长起来的。

接下来,小组放置样品的前体细胞为存储冰柜。一旦这些解冻和聚合,也形成可行的球状体。

本文证实这些球状体可以可靠地成长为更加成熟瀑样,模拟的功能,(结肠)和胃的底部,连接到肠子(腔)。

批量生产的瀑样许多潜在的用途

即使有进步,这需要多年的工作发展瀑样足够复杂,作为替代组织移植手术。但是有很多容易产生瀑样打开许多扇门

  • 更多的实验室能够使患者瀑样为精密测试药物组合治疗复杂疾病的或罕见的疾病状态,需要定制的护理。
  • 科学家做基础研究更多地了解疾病的遗传因素和分子机制影响消化道将能够使用瀑样下令冻结球体前体的实验。
  • 实验室测试方法变得越来越大瀑样为潜在的移植将获得更便宜的,通讯的供应大量的人力瀑样他们的研究。
  • 和生物医学研究新一代的学生将更容易获得人类瀑样学习学习ob欧宝直播nba如何种植则不需要。

主任,医学博士Michael Helmrath临床干细胞中心&瀑样医学翻译在辛辛那提儿童(自定义),已经开始使用材料制成的新工艺进行研究开发可移植肠组织。

“这是一个伟大的进步领域的许多方面,”Helmrath说。“能够减少过程的复杂性,并提供更高的收益率,有利于我们的工作。和能够翻译其他实验室的方法将有助于推动再生医学。”

吉姆•威尔斯博士,首席科学官习俗,带领团队取得了第一个成功在人类肠道瀑样,在线发表在2010年大自然。

“艾米和克里斯领导的工作代表一个重要的进步对我们的努力开发高通量药物发现平台,”威尔斯说。

除了Pitstick梅休,辛辛那提儿童对该研究合作者包括井,Helmrath,冬青立杆,BS, Nambirajan《博士菲利普·刘易斯博士丹尼尔·Kechele博士j . Guillermo桑切斯博士候选人,梅丽莎Scott-Preusse, b,和泰勒•布罗,MBA。


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更多信息:克里斯托弗·n·梅休聚合的低温贮藏mid-hindgut内胚层更加可靠和可再生的hPSC-derived小肠瀑样一代,干细胞的报道(2022)。DOI: 10.1016 / j.stemcr.2022.06.011www.cell.com/stem-cell-reports…2213 - 6711 (22) 00359 - 9
引用:瀑样生产突破帮助加速疾病和药物开发研究(2022年7月28日)检索2022年8月6日从//www.puressens.com/news/2022-07-organoid-production-breakthrough-disease-drug.html
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