新狂犬病疫苗候选人展示了有前途的免疫反应和安全

牛津大学的研究人员今天报告新发现从第一阶段临床试验研究的新近发展起来的免疫反应和安全的单发射击狂犬病疫苗,ChAdOx2 RabG-with有前景的结果确定。

RAB001试验进行了大学,是这部小说第一次狂犬病疫苗已经使用在人类志愿者。这项研究的目的是看安全和测量通过分析水平的狂犬病疫苗的免疫反应,中和抗体强大的狂犬病疫苗接种成功的标志。

在他们的研究结果,发表在《柳叶刀》杂志上的微生物,研究人员报告说,12个研究总共招募了志愿者,与三个接受低剂量、三个接收一个中等剂量和六个接受高剂量的ChAdOx2 RabG。产生的强烈的免疫反应对狂犬病疫苗,所有志愿者收到一个中等或高剂量发展狂犬病中和抗体水平高于世界卫生组织保护阈值(0.5国际单位/毫升)在两个月内。

没有严重不良事件在试验或安全问题被报道。预期水平的普遍短命的疫苗副作用如注射区疼痛或发烧被观察到在志愿者,主要在中、高剂量组。

此外,研究人员评估长期免疫反应。六个中产阶级和高剂量受者返回额外的后续疫苗接种后一年维护中和抗体水平高于保护阈值,证明免疫反应从疫苗的持续时间。

副教授桑迪·道格拉斯审判詹纳研究所的首席调查员,牛津大学说,“我们非常高兴与疫苗这些早期的产出时的表现比我们预期的更好。与现有的狂犬病疫苗的问题是,他们是昂贵的,需要多次注射。我们非常希望扩大试验的国家受到狂犬病将证明这种新疫苗可以使常规,负担得起的,单剂疫苗接种这种毁灭性疾病等领域的人。”

丹尼尔Jenkin博士领导的临床试验詹纳研究所的研究员,牛津大学说,“基于现代新的狂犬病疫苗疫苗技术可能成为重要的工具在预防每年数以万计的狂犬病死亡发生。我们强大的早期临床试验数据与ChAdOx2 RabG支持该方法的进一步发展。”

的ChAdOx₂RabG疫苗是基于ChAdOx2 a弱化版的普通感冒病毒(腺病毒),转基因不可能这样复制人类,和类似于技术成功地应用在Oxford-AstraZeneca COVID-19疫苗。

研究人员希望RAB001试验的有前景的结果将支持进一步发展的疫苗,并允许更大的临床试验在未来发生。Ib / II期临床试验评估安全性和免疫原性在坦桑尼亚也是目前正在进行的试验和结果预计今年晚些时候,在2023年底由于全部结果。

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