研究揭示了胃癌的形式,表明预防性治疗

最近发表的一项研究揭示了新的深入了解胃癌的发展,表明预防性治疗。

Eunyoung崔博士的手术,助理教授和他的同事首次发现,Trop2⁺/ CD133⁺/存在⁺发育异常的茎细胞克隆的发展的一个主要来源发育不良多种类型的胃癌。进一步调查显示pyrvinium,常用治疗肠道蛲虫,阻止再生发育异常的干细胞通过控制CK1a信号蛋白在小鼠模型和人类瀑样。

他们的研究结果在线发表在6月11日胃肠病学。

“发育不良的干细胞,我们发现新创干细胞首先存在致癌的癌前期化生过渡期间在老鼠和人类的胃发育不良。我们的研究也证明了细胞命运动力学和进化发育异常的干细胞的过程作为一个单一类型的非肿瘤干细胞发育不良和提供了一个线索,这解释了全谱的致癌的级联,normal-metaplasia-dysplasia-adenocarcinoma,胃中癌症发展,”崔说,该研究的通讯作者。

在全球范围内,胃癌是第五位最常见的癌症和第三致命。发育不良,细胞的异常生长或发展,发展为胃癌风险高,但细胞机制,导致这些细胞发展成癌症并不理解。范德比尔特大学医学中心的研究人员正在调查这个过程和发表了一系列的研究。

在这项最新研究中,他们进行了转录组分析利用发育异常的瀑样从活跃的喀斯特gene-induced鼠标胃。他们检测了细胞异质性和基因改变,发生在利用新一代测序克隆进化。

“具备干细胞和发育异常的干细胞的可塑性导致胃腺癌的连续进展和完成肿瘤异质性和基因改变观察在人类胃癌症,”Jimin敏说,博士,这项研究的第一作者,他是VUMC崔实验室做博士后研究工作。

Pyrvinium,他们在实验室里研究的药物,是一种CK1a受体激动剂,有抗癌效果。具备干细胞研究人员发现,它可以选择性地阻止和活力的老鼠和人类发育异常的干细胞。目前的标准治疗胃发育不良仅限于小病变的内镜切除或手术切除。研究人员得出结论,控制发育异常的干细胞活动与CK1a受体激动剂有针对性的治疗可能是一种有效的方法来减少发育不良发展为胃癌的风险。

---

---