科学家发现了影响罹患白血病前期风险的基因
14种遗传基因变化的发现显著增加了一个人患上与某些类型的癌症和心脏病发作相关的无症状血液疾病的风险自然遗传学．这一发现是通过对421738人的基因数据分析进行的同类研究中规模最大的研究之一，可能为预防和早期发现包括白血病在内的癌症铺平道路。
由布里斯托尔大学和剑桥大学、威康桑格研究所、西班牙阿斯图里亚斯卫生研究所和阿斯利康的科学家领导的这项研究揭示了特定的遗传基因变化会影响发展“克隆造血”的可能性，这是一种常见的情况，其特征是发展不断扩大的克隆繁殖血细胞这是由他们的DNA突变引起的。
虽然没有症状，但随着年龄的增长，这种疾病变得无处不在，是发展的危险因素血癌以及其他与年龄有关的疾病。它的发病是我们造血细胞基因变化的结果。
所有人类细胞在他们的一生中，他们的DNA会发生遗传变化，这被称为体细胞突变，其中特定的体细胞突变子集会驱动细胞繁殖。这在专业的造血细胞中尤其常见血液干细胞，并导致人口的增长细胞相同的突变被称为“克隆”。
使用来自英国生物银行的数据，这是一个大型生物医学数据库和研究资源，包含遗传和遗传健康信息从50万英国参与者中，该团队能够展示这些是如何基因变化不仅与血癌有关，还与身体其他部位的肿瘤有关，如肺癌、前列腺癌和卵巢癌。
研究小组发现，克隆造血加速了生物衰老本身的过程，并影响了发生心房颤动的风险，心房颤动是一种以不规则心跳为特征的疾病。
研究结果还清楚地表明，吸烟是最强有力的可改变因素之一风险因素对于发展障碍，强调减少烟草使用的重要性，以防止病情的发作及其有害后果。
Siddhartha Kar博士是布里斯托尔大学UKRI未来领导者研究员，也是布里斯托尔MRC综合流行病学单位(IEU)的主要作者之一，他说，该团队的“发现涉及到异常血细胞克隆扩张的基因和机制，可以帮助指导治疗进展，以避免或延迟克隆造血的健康后果，如癌症进展和其他衰老疾病的发展。”
剑桥大学血液学医学教授George Vassiliou教授是该研究的主要作者之一，他补充说:“这项研究揭示了驱动无性造血的细胞机制可能因负责突变的基因而不同。这是一个挑战，因为我们有很多线索可以追踪，但也是一个机会，因为我们可能能够开发出针对这种常见现象的每一种主要亚型的治疗方法。”
佩德罗·m·基罗斯(Pedro M. Quiros)博士曾是威康·桑格研究所和剑桥大学的研究员，现在是阿斯图里亚斯健康研究所(西班牙)的小组负责人，也是该研究的另一位主要作者，他说，他们“特别高兴地看到，驱动克隆造血的一些遗传途径似乎容易受到药理学操纵，并代表了prio
为新疗法的开发制定目标。”
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