使用Twitter研究COVID-19期间对痴呆症患者的耻辱感
研究发表于JMIR老化报告指出，在大流行期间，社交媒体大量关注COVID-19增加的风险和对痴呆症患者及其护理伙伴的影响。
这项研究使用推特数据来理解耻辱对抗那些痴呆在COVID-19大流行期间传播。
基于JMIR老化作者的分析，确定了4个主要主题:
- 年龄歧视和贬低痴呆症患者的生活
- 关于痴呆症和COVID-19的错误信息和错误信念
- 痴呆被用作政治嘲讽的侮辱，还有
- 挑战痴呆症的污名化
人们如何谈论痴呆症如何影响政策制定者美国、临床医生和公众重视痴呆症患者的生命。
污名化使错误信息、贬义语言和施恩态度持续存在，可能导致歧视性行为，例如有限的救生支持和卫生服务针对大流行期间患有痴呆症的人。
萨斯喀彻温大学的Juanita-Dawne Bacsu博士说:“COVID-19大流行正在对痴呆症患者及其护理伙伴造成严重损害。”
除了通过传统新闻媒体传播信息外，推特等形式的社交媒体在大流行期间被个人广泛使用，以多对多的通信结构分享关于COVID-19的信息。
在社交媒体上解决对痴呆症的耻辱感很重要，因为它可能会产生严重的影响，包括抑郁、焦虑、恐惧、社会隔离痴呆症患者和他们的护理伙伴的生活质量下降。
除了Oscar等人的1项研究外，探索与痴呆症污名化相关的社交媒体话语的研究很少，特别是在COVID-19大流行的背景下。
研究大流行期间病耻感是如何在社交媒体上表现出来的，可以加深我们对促进针对痴呆症患者及其护理伙伴的病耻感沟通的方法和内容的理解。
利用推特数据，这项研究的目的是研究大流行期间社交媒体上对痴呆症患者的羞辱。
巴苏博士和研究研究小组得出的结论是，不幸的是，这些论述中的大部分都放大了对痴呆症患者先前存在的年龄歧视和耻辱的问题。
这项研究确定了与痴呆症相关的病耻感和COVID-19的4个主题，从错误信息和错误信念到挑战对痴呆症的病耻感。
社会如何谈论痴呆症影响政策制定者、临床医生和公众如何重视痴呆症患者的生活。
因此，COVID-19政策和公共卫生信息应侧重于预防措施和预防措施，而不是给痴呆症患者贴上标签。
因此，在大流行期间，不应根据痴呆症患者的疾病来界定他们，而应将他们视为能够过上有意义的生活，享有与其他人相同的人权的多样化个体。
