我们认为我们对阿尔茨海默氏症的所有了解的一切错误吗？
如果您在过去几个月中关注有关阿尔茨海默氏病研究的新闻，您可能会发现自己想知道还有什么问题。
首先，一种名为Aduhelm的备受期待的新药获得了食品药品监督管理局的批准，但其对患者的实际影响是如此之小，以至于保险不会为大多数患者覆盖。
然后，其他几个有希望的药物在开发中制药公司在临床试验中，被局限性或表现出不足的结果。
然后丑闻破裂：新证据浮现在科学研究人员在16年前发表的一篇论文中伪造了图像，这是其他研究人员在自己的工作中信任和依靠的论文。
所有这些发展彼此之间有什么关系？
它们都与分子β-淀粉样蛋白相绑在一起，这是斑块形成的污泥，使脑细胞外部充满斑点。数十年研究的分子集中在疾病和潜在疗法中的重要因素。
但是实际上，密歇根州阿尔茨海默氏病中心和其他地方的科学家已经花了多年的时间在淀粉样蛋白方面寻求痴呆根部的答案以及预防或治疗它的方法。
“淀粉样蛋白在大脑和痴呆症中起作用，但阿尔茨海默氏病很复杂，它不仅仅是一个分子，”亨利·保尔森（Henry Paulson，M.D.实验室在密歇根医学的研究以及他对痴呆症和其他的临床护理神经退行性疾病几十年来。
丑闻中心的纸张与特定形式的淀粉样蛋白AB*56有关，该纸张被认为是一个重要的“有毒低聚物”，鼓励了斑块形成。
但是鲍尔森说，多年来，他和他的许多同事都没有对此广泛关注，因为研究人员在取得与原始研究人员声称相同的结果方面并没有那么成功。
他说：“我更担心这个消息对公众对科学的看法有什么影响，而不是我们对这种疾病取得进展的能力。”揭露所谓的伪造物的漫长延迟并不理想，即使他们的实验未能证明另一个团队的主张，也表明了科学家大声疾呼并发布结果的重要性。”
这种“负面结果”的出版物 - 不给出一个潜在有前途的想法的好消息的副手，并不总是鼓励，因为科学家有更多理由将这些结果留在架子上，并花时间写论文，以写有关做事的事情的论文工作。
但是，如果没有人知道重现科学发现的努力失败了，那么其他科学家可以将车轮旋转下来，从而沿着盲人巷道行驶。
鲍尔森（Paulson）指出，研究被切割或切割的蛋白质以制造不同形式的β-淀粉样蛋白以及该过程的后果仍然很重要。
但是，他并不一定会因为去年获得批准的备受批准的药物Aduhelm的失败而感到惊讶，即使在接受过测试的患者中，也会产生相当大的作用。
该药物在密歇根州医学的诊所或医院没有可用，医疗保险只会覆盖参加临床试验的人们的高成本。他补充说，在获得β-淀粉样蛋白的药品公司的其他药物中，应在获得任何批准之前仔细检查。
“我们认为，需要更多的关注，需要对各种痴呆症的其他因素和蛋白质，从环境因素到免疫系统他解释说：“对于特定的分子，这是阿尔茨海默氏病的另一个标志性蛋白质。我认为，Aduhelm的故事强调了继续寻找阿尔茨海默氏病和相关痴呆症的其他治疗靶标的重要性。”
他说，针对淀粉样蛋白治疗的淀粉样蛋白可能就像试图减骑一匹已经离开谷仓的马匹 - 在疾病过程中发生了很多事情，到斑块开始形成以进行治疗以有所作为时。
在此过程中上游工作，并使用现代工具进行更多的工作，以通过在记忆丧失的早期研究人员来了解这一过程，这可能更重要。
这就是为什么密歇根州阿尔茨海默氏病中心一直在寻求人们参加涉及从脑部扫描到调查的所有内容的研究。任何想参与的人都可以通过初步查询开始该过程。
鲍尔森解释说，阿尔茨海默氏症和其他形式的痴呆症是复杂的疾病，可能是由于随着时间的流逝而不是一个流氓分子而导致的多种事情。因此，可能最终需要一次治疗多种治疗的患者，以靶向其疾病的多个方面，如癌症或HIV阳性患者如今接受。
但是，与此同时，研究已经显示出许多人可能没有意识到的另一种重要上游效果。
有很多证据表明中年和老年人想要降低痴呆症的风险或减缓其发作的人，应集中于睡眠，营养，运动，社交参与以及控制血压和胆固醇等健康习惯。终身教育和学习的作用（无论是非正式的还是正式的）也很清楚
“如果您今年70岁，我不能告诉您回到过去，吃得更健康或获得更多的学校，但是我可以告诉您做更多的事情，以尽可能多地睡个好觉，并且神经病学教授Paulson说：“与他人建立社交联系。”
对于今天与亲人痴呆症打交道的数百万个家庭，新疗法的希望似乎是一种微弱的光明，随着他们所爱的人进一步发展，他们的疾病正在逐渐消失。
这就是为什么专注于支持护理人员并通过研究可能影响公共政策和保险范围的研究的需求也很重要的原因，这是该中心计划和研究的另一个重点。
研究需要时间，今天的患者可能没有很多。但是，在愿意自愿进行研究的患者和家庭的帮助下，包括对新药的测试，它可以尽快移动，并采用保障措施，以确保其安全，诚实。
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