肠道和肺瀑样开门先天免疫细胞疗法

王的研究人员发现一种创新的方法扩大和成熟的先天免疫细胞在培养皿中。

这个发现提供了一个飞跃人类细胞治疗策略旨在对抗慢性炎症性疾病。

琼娜f•内维斯博士领导的技巧,伦敦大学国王学院,和今天发表在细胞的报道使用迷你肠道和肺瀑样来演示,出乎意料,是驱动组织上皮细胞先天淋巴细胞(ILC)发展。

作为国王的她的博士研究的一部分,杰拉尔丁博士乔维特利用这个系统显示所有ILC子集可以并行成熟,成倍地扩大培养这些瀑样时,并且这个过程是显著提高基质耗尽时,颠覆黄金标准方法基于无限增殖细胞基质馈线。

乔维特博士,现在剑桥大学,施密特科学研究员指出意想不到的人的结果:“我们的发现在小鼠epithelial-only系统非常健壮且可再生的,但是在项目的早期人类干细胞衍生肠道瀑样培养不可能与小鼠模型的效率。当我们开发了mesenchyme-depletion一步,我们真诚期望non-epithelial分数会比上皮瀑样,不灭的间充质细胞体外ILC的黄金标准研究”。

“让我们始料未及上皮细胞的影响。我们从小鼠可疑数据上皮细胞是重要的组织ILC痕迹,但我们永远不会建议他们是成熟的更大动力比肠道间质。它的发现使处理瀑样有趣和有益的,”杰拉尔丁乔维特博士说。

研究形成的基础专利申请最近由伦敦国王学院,旨在涵盖这个激动人心的新方法驾驶先天淋巴细胞成熟。

这个细胞类型丰富等障碍组织肠道,肺,皮肤,调节体内平衡,快速反应,感染,癌症监测、和组织再生。这些免疫细胞抗原特异性,但产生大量的细胞因子,使他们有吸引力的目标细胞疗法的方法。然而,他们以外的扩张人体足够多数量是这个应用程序的瓶颈。

琼娜F内维斯博士研究的文章的第二作者,解释说,“我们开始这些研究8年多前,我们是难以置信的高兴当我们观察到免疫细胞的瀑样驱动的扩张是如此有效的人类瀑样。这将打开一个大道执行详细的研究这些罕见而重要免疫细胞并且有可能用于扩大这些细胞自体的细胞疗法”。

作者希望这个人瀑样的系统可以提供一个重要的进步,不仅为我们的基本的了解先天淋巴细胞如何发育在远端粘膜,但使用它们作为一个强有力的监管机构的炎症。

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