研究检查了MTOR复合物如何控制能量代谢
![mTOR Signaling and mechanism of actions of mTOR inhibitors. (A) Binding of mTOR inhibitors to different domains on the mTOR protein. Rapamycin binds to the FKBP Rapamycin Binding (FRB) domain, and FKBP-12 forms a ternary complex that blocks mTORC1 functions; Torin-2 binds to the kinase domain, RapaLink-1 binds to both the FRB and the kinase domains. (B) RapaLink-1, Torin-2, rapamycin, and the combination of Torin-2 and metformin (TM) and RapaLink-1 and metformin (RLM) decreased mTOR signaling to downstream target P-S6. Credit: <i>Nutrients</i> (2022). DOI: 10.3390/nu14153022 研究检查了MTOR复合物如何控制能量代谢](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2022/study-examines-how-mto.jpg)
副教授加达·索利曼(Ghada Soliman)领导的一项新研究研究了雷帕霉素(MTOR)蛋白的机理靶标如何调节人类营养代谢和葡萄糖稳态。
他们的研究发表在营养,Soliman博士及其同事使用胰腺β细胞为了研究MTOR复合物对生物样品中的所有代谢产物的代谢组学的影响,作为内部杂物体和氨基酸的代理,即蛋白质的构建块。另外,将线粒体功能分析为能量代谢和氧化应激的读数。这些发现提供了一种机械基础和生物学见解,以表明MTOR复合物(MTORC1和MTORC2)如何调节胰腺中的代谢。
了解MTOR复合物如何在控制能量代谢中的作用将阐明MTOR的因果贡献热量限制和间歇性禁食,目前正在寻求减肥,心脏代谢健康益处和寿命增加。
“热量限制和间歇性禁食越来越被认为是减肥索里曼博士说:“计划,寿命和健康影响。了解这些方法在生物学上如何工作人体将使我们能够设计个性化的方法,以进行精确营养和公共卫生。”
进一步探索
更多信息:Ghada A. Soliman等人,MTORC1和MTORC2复合物通过线粒体生物能函数在胰腺β细胞中调节未靶向的代谢组学和氨基酸代谢物的剖面,该功能是营养(2022)。doi:10.3390/nu14153022
期刊信息:
营养
由...提供纽约城市大学
引用:研究研究MTOR复合物如何控制能量代谢(2022年8月30日)2022年9月19日从//www.puressens.com/news/2022-08-mtor-complexes-energy-metabolism.html
本文件受版权保护。除了出于私人研究或研究目的的任何公平交易之外,未经书面许可,不得复制任何部分。内容仅供参考。