多发性硬化药物以惊人的方式起作用
称为干扰素β的药物是多发性硬化症(MS)的常见治疗方法,减少了复发和运动功能降低。干扰素β是一种已知包含锌结合口袋的蛋白质,被认为可以减少促炎分子,甚至可以增加MS患者抗炎物质的产生。但是研究人员现在报告了ACS化学神经科学该分子降低了三个成分(Zinc,C肽和白蛋白)与红细胞的结合。
根据国家多发性硬化症协会的数据,美国近一百万人民和全世界约有280万人与MS一起生活。这种自身免疫性疾病会损害髓鞘,包裹在神经周围的蛋白质和脂肪的绝缘层,从而导致神经元信号受损。MS患者通常会出现疼痛,麻木和流动性问题,随着时间的流逝而恶化。
使髓磷脂敏感的细胞三磷酸腺苷(ATP)和一氧化氮(否),在MS患者的血液和脑部病变中含量高的分子。红细胞不能直接释放,但是它们也可以通过释放ATP来刺激血管内壁的产生。然后不可能继续损害MS患者的神经。锌,C肽(由胰腺和胰岛素分泌),白蛋白是后一个过程中的关键参与者,它们可以锁定在红细胞上。由于干扰素β可以结合锌,因此该药物似乎有可能通过浸入该矿物质来帮助患者,因此Dana Spence及其同事希望进一步研究。
在实验室测试中,研究人员发现,来自MS患者的红细胞与对照组受试者的细胞相比,锌,C肽和白蛋白更多。干扰素β的处理可将MS样品中的这种相互作用降低至对照水平。白蛋白增强了锌和C肽与MS红细胞结合,这种影响消失了干扰素beta治疗。从这些数据中,研究人员得出的结论是,该药物可能抑制白蛋白结合,使其无法将其C肽和锌的货物交付到红细胞这样就可以做不到。
进一步探索