新发现的“危险信号”可能会刺激疫苗开发和过敏治疗

一项对损伤小鼠细胞如何触发免疫反应的研究提出了预防和治疗从寄生虫到人类过敏的所有事物的新型策略。

研究人员假设肠道细胞受损寄生虫召唤免疫系统通过释放三磷酸腺苷（ATP），该（ATP）被代谢成核苷酸腺苷。腺苷反过来与肠表面的特定受体结合上皮细胞触发免疫反应。

研究团队的成员（主要来自罗格斯和哥伦比亚），还包括哈佛大学，德克萨斯 - 霍斯顿大学和费拉拉大学的调查人员，通过将蠕虫注射到工程中，无法在其上皮细胞上注射腺苷受体，对他们的理论进行了测试。。与常规小鼠对这些寄生虫有强大的免疫反应不同，专门工程的小鼠的免疫反应显着降低。

这项研究称，寄生虫被称为蠕虫感染了约15亿人。没有疫苗，但是关于人体如何自然捍卫自己免受蠕虫的发现，开发了开发途径。

罗格斯感染性感染性研究所主任威廉·盖斯（William Gause）说：“如果将蠕虫特征独有的蛋白质与可能触发腺苷受体的激动剂组合在一起，那么您也许可以创建一种可以使免疫系统敏感的疫苗。”以及新泽西州罗特斯医学院的炎症性疾病（I3D）。当实际感染发生时，记忆免疫反应将更快，更强。”

“另一方面，这一发现表明，可以通过阻断腺苷受体的药物来治疗基本上是不必要的免疫反应的过敏，并减少免疫反应以及相关的有害炎症，”加斯说。

受伤细胞释放的所谓危险信号是免疫系统了解攻击者的两种主要方式之一。这些信号比其他免疫系统触发的理解少，这是由病原体释放的分子，这些分子在特定受体上识别免疫细胞。

加斯说，ATP的释放可能被证明是受伤细胞的常见且重要的危险信号。人体中的每个细胞都包含受伤时可能释放的ATP。

研究人员计划了一项后续研究，该研究将探讨肺部细胞是否使用相同的信号来提醒入侵者的免疫系统。

该研究发表在细胞报告。

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