研究人员开发新一代的NIR-II染料用于生物医学成像

近红外Window-II（NIR-II，1000-1700 nm）荧光成像最近已成为分子成像和转化研究领域的领先者。

供体 - 受体抑制剂（D-A-D）型有机荧光团通常具有良好的生物相容性和可调的光学特性，这些特性已广泛用于生物成像中。但是，大多数研究都集中在捐助者部分的发展上，而关注的重点更少。

在一项发表的研究中自然通讯，由Cheng Zhen和Chen Hao领导的研究人员来自中国科学院上海Materia Medica研究所（SIMM）的分子成像中心，报道了一种新型的水溶性NIR-II染料FT-TQT，用于Versatile Biomedical Imaging应用，，用于基于新的电子受体，6,7-Di（硫代thiophen-2-yl） - [1,2,5]噻二唑[3,4-G] Quinoxaline（TQT）。

与传统的电子受体，苯并甲二唑（BBT）和6,7-二苯基 - [1,2,5]噻二唑[3,4-G] Quinoxaline（PTQ），TQT在碱性条件下显示出比BBT和50的稳定性更高Nm吸收光谱中的茎斑率更长的渗透率比PTQ更长。

此外，基于TQT的D-A-D染料在下面显示超高稳定性活性氧/氮种（ROS/RN），金属离子，活性生物分子和各种碱性条件。

此外，基于TQT的D-A-D染料FT-TQT展示了实时大脑和肿瘤血管成像能力。Nir-ii荧光成像用Combretastatin A4磷酸盐（CA4P）治疗后，可实现肿瘤血管破坏的动态监测。

这项研究提供了一种有希望的分子设计策略，以开发新的NIR-II荧光团。另外，它提供了一个有价值的工具监测和评估与血管相关的疾病治疗。

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