研究表明,突破性SARS-COV-2感染可能会为疫苗提供额外的保护

在疫苗接种后感染的人的鼻子中发现了特定识别SARS-COV-2病毒的持久免疫细胞。根据新加坡杜克 - 纳斯医学院的科学家的说法,这些只有接种疫苗的病毒特异性T细胞预计将对Covid-19进行额外的保护层。这实验医学杂志。
大多数抗病毒免疫研究是用外周血进行的,但SARS-COV-2感染的主要部位是鼻腔。
“ SARS-COV-2病毒最初进入并复制上呼吸道,随着鼻细胞维持高水平的病毒复制数周,”该研究的高级作者安东尼奥·贝托雷蒂(Antonio Bertoletti)教授解释说。
“生活在鼻腔中并识别感染病毒的鼻细胞的免疫细胞(称为T细胞)在快速含有和消除感染中起重要作用。但是,我们对注射疫苗或感染对感染的影响了解不多。诱导这些鼻居民,病毒特异性细胞。”
Bertoletti教授和他的团队分析了从16人接受的鼻拭子样品中分析了T细胞,他们接受了两剂辉瑞-biontech mRNA疫苗,但尚未感染SARS-COV-2。他们还分析了另外34人的鼻样品中的T细胞,他们接受了两三剂同一疫苗,后来感染了SARS-COV-2。
小组检查了T细胞以确定不同类型的类型,并找出他们是否可以明确识别SARS-COV-2的不同蛋白质。
有趣的是,几乎完全在接受疫苗的组的鼻子中发现了病毒特异性的T细胞,然后继续感染该病毒。他们不存在仅接受疫苗的组的鼻腔中,即使病毒特异性的T细胞在血液中发现。
“我们还发现,接种疫苗的T细胞和感染组中的T细胞持续至少20周,并且能够识别各种SARS-COV-2蛋白,包括不同病毒变体之间更保守的非尖峰蛋白,该研究的第一作者和博士学位的第一作者乔伊·林·明·埃尔(Joey Lim -Ming Er)说。杜克·纳斯的学生。“这很重要,因为这意味着这些T细胞很可能能够识别被SARS-COV-2的Omicron变体感染的细胞,尽管具有广泛的峰值蛋白突变。”
杜克 - 纳斯(Duke-Nus)研究高级副副副副副副副教授说:“随着包括新加坡在内的全世界国家,朝着病毒居住的国家,科学界必须继续改善和创新我们针对下一个SARS-COV-2变体或其他公共卫生关注的病原体的防御能力。Bertoletti教授和他的团队的发现突出了一项重要的新研究途径,可能会对这一方面产生重大影响。”
研究人员指出,需要进一步的研究以确认这些结果小样本量以及他们的研究的其他局限性。此外,重要的是要研究这些鼻居住的病毒特异性T细胞持续了20周,以了解它们对SARS-COV-2保护的长期影响。