疾控中心的顾问权衡谁需要更新的COVID增强剂以及何时需要

疾控中心的顾问权衡谁需要更新的COVID增强剂以及何时需要
辉瑞公司提供的这张2022年8月的照片显示了该公司在密歇根州卡拉马祖生产的更新版COVID-19疫苗。美国监管机构已授权更新COVID-19助推器,这是首个直接针对当今最常见的欧米克隆病毒株的助推器。美国食品和药物管理局于2022年8月13日星期三采取的这一举措调整了辉瑞和竞争对手Moderna生产的疫苗配方,这些疫苗已经挽救了数百万人的生命。来源:美联社辉瑞公司

COVID-19助推器更新以匹配最新的欧米克隆菌株即将推出,政府顾问周四开会决定谁应该卷起袖子,以及什么时候卷起袖子。

调整镜头由辉瑞和竞争对手Moderna生产,承诺美国人有机会在大流行的另一个关键时期获得最新的保护。美国每天仍有数万例冠状病毒病例,约500人死亡,预计这些数字将在秋季再次飙升。

美国食品和药物管理局批准了新的组合疫苗,一半是原始疫苗,一半是针对BA.4和BA.5 omicron版本的保护,现在几乎所有的COVID-19感染都是由它们引起的。

疾病控制和预防中心的顾问们开始考虑如何最好地使用它们。疾控中心的最终决定是注射开始前的最后一步。

重要的是“简化我们的建议”,疾控中心的梅林达·沃顿博士警告顾问小组。

最初的COVID-19疫苗仍然对严重疾病和死亡提供了强大的保护,特别是对那些至少接种了一种加强剂的年轻和健康人群。

但这些疫苗是针对2020年初流行的病毒株而设计的。随着新的突变体的出现,效力会下降,而且距离某人最后一次注射的时间也越长。疾控中心说,自今年4月以来,65岁以上人群的住院率大幅上升。

新的更新疫苗只用于已经接种过初级疫苗的人的加强剂,无论他们的品牌或到目前为止他们已经接种了多少加强剂。辉瑞的产品适用于12岁及以上的人,而Moderna的产品仅适用于成年人。

一个很大的未知数是:人们从额外的注射中究竟能得到多少好处。

FDA批准了更新的助推器,主要是基于之前对疫苗配方进行调整的临床试验,包括公司对针对早期omicron菌株的注射测试,该菌株被发现是安全的,能够加速对抗病毒的抗体。该机构没有再等几个月对BA.5进行更多的人体测试,而是接受了小鼠测试,结果显示它也引发了良好的免疫反应。

疾控中心的露丝·林克-盖勒斯博士说,在这次新的增强剂更新之前,50岁及以上的人已经被敦促接种第二次原始疫苗增强剂,而那些接种了第二次增强剂的人看到了一些额外的保护,尤其是距离上次注射时间较长的人。

她告诉专家组,新的组合增强剂“应该至少提供类似或更好的抗欧米克隆的保护,因为它将与今天的病毒株更好匹配”。

尽管如此,许多科学家表示,为了获得最大的好处,人们需要在最后一次接种疫苗和新的加强剂之间等待更长的时间,而不是FDA设定的最低两个月。

约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院的病毒学家Andrew Pekosz说,通常建议在接种疫苗之间间隔四到六个月。如果一个人的血液中已经有很多抗体,那么再注射一次就不会加速那么多,基本上是浪费了它。

Pekosz说:“你通常想把疫苗助推器分开,”他正在密切关注疾病控制与预防中心在哪里划定这条界限。“就这种疫苗的效果而言,这些建议真的非常关键。”


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引用: CDC顾问权衡谁需要更新的COVID增强剂,以及何时(2022年9月1日)从//www.puressens.com/news/2022-09-cdc-covid-booster.html检索2022年9月1日
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