疾控中心的顾问权衡谁需要更新的COVID增强剂以及何时需要
![This August 2022 photo provided by Pfizer shows vials of the company's updated COVID-19 vaccine during production in Kalamazoo, Mich. U.S. regulators have authorized updated COVID-19 boosters, the first to directly target today's most common omicron strain. The move on Wednesday, Aug. 13, 2022, by the Food and Drug Administration tweaks the recipe of shots made by Pfizer and rival Moderna that already have saved millions of lives. Credit: Pfizer via AP 疾控中心的顾问权衡谁需要更新的COVID增强剂以及何时需要](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2022/cdc-advisers-weigh-who.jpg)
COVID-19助推器更新以匹配最新的欧米克隆菌株即将推出,政府顾问周四开会决定谁应该卷起袖子,以及什么时候卷起袖子。
的调整镜头由辉瑞和竞争对手Moderna生产,承诺美国人有机会在大流行的另一个关键时期获得最新的保护。美国每天仍有数万例冠状病毒病例,约500人死亡,预计这些数字将在秋季再次飙升。
美国食品和药物管理局批准了新的组合疫苗,一半是原始疫苗,一半是针对BA.4和BA.5 omicron版本的保护,现在几乎所有的COVID-19感染都是由它们引起的。
疾病控制和预防中心的顾问们开始考虑如何最好地使用它们。疾控中心的最终决定是注射开始前的最后一步。
重要的是“简化我们的建议”,疾控中心的梅林达·沃顿博士警告顾问小组。
最初的COVID-19疫苗仍然对严重疾病和死亡提供了强大的保护,特别是对那些至少接种了一种加强剂的年轻和健康人群。
但这些疫苗是针对2020年初流行的病毒株而设计的。随着新的突变体的出现,效力会下降,而且距离某人最后一次注射的时间也越长。疾控中心说,自今年4月以来,65岁以上人群的住院率大幅上升。
新的更新疫苗只用于已经接种过初级疫苗的人的加强剂,无论他们的品牌或到目前为止他们已经接种了多少加强剂。辉瑞的产品适用于12岁及以上的人,而Moderna的产品仅适用于成年人。
一个很大的未知数是:人们从额外的注射中究竟能得到多少好处。
FDA批准了更新的助推器,主要是基于之前对疫苗配方进行调整的临床试验,包括公司对针对早期omicron菌株的注射测试,该菌株被发现是安全的,能够加速对抗病毒的抗体。该机构没有再等几个月对BA.5进行更多的人体测试,而是接受了小鼠测试,结果显示它也引发了良好的免疫反应。
疾控中心的露丝·林克-盖勒斯博士说,在这次新的增强剂更新之前,50岁及以上的人已经被敦促接种第二次原始疫苗增强剂,而那些接种了第二次增强剂的人看到了一些额外的保护,尤其是距离上次注射时间较长的人。
她告诉专家组,新的组合增强剂“应该至少提供类似或更好的抗欧米克隆的保护,因为它将与今天的病毒株更好匹配”。
尽管如此,许多科学家表示,为了获得最大的好处,人们需要在最后一次接种疫苗和新的加强剂之间等待更长的时间,而不是FDA设定的最低两个月。
约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院的病毒学家Andrew Pekosz说,通常建议在接种疫苗之间间隔四到六个月。如果一个人的血液中已经有很多抗体,那么再注射一次就不会加速那么多,基本上是浪费了它。
Pekosz说:“你通常想把疫苗助推器分开,”他正在密切关注疾病控制与预防中心在哪里划定这条界限。“就这种疫苗的效果而言,这些建议真的非常关键。”
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