新的给药策略可能改善急性髓系白血病的化疗

新的给药策略可能改善急性髓系白血病的化疗
CNL增强了阿糖胞苷/venetoclax治疗体内AML模型的疗效。(A - C)生物发光图像(A),它们的量化(B)和含有MOLM-13 Luc-YFP的NRG小鼠(C)用对照组或CNL (30 mg/kg;静脉注射;Ara-C (25 mg/kg;腹腔内注射)和venetoclax (100 mg/kg;口服灌胃)5天/2天休息,然后5天再次单独或结合。N = 5 /组。B: *p < .05;* * p < . 01;* * * p <措施; #p < .0001 versus control by two-way ANOVA (Dunnett's test); $p < .001 versus CNL + Ara-C by two-way ANOVA (Sidak's test). Shown are means +/− SD; C: *p < .005 between VEN/Ara-C and CNL/VEN/Ara-C by Kaplan–Meier analysis. CNL dose and dosage regimen was determined by previous PK and efficacy studies in solid and non-solid tumor models (D) Survival of C1498-bearing C57Bl/6J mice treated 11 days with alternative days dosing frequency with either Control (intravenous, similar volume equivalent to CNL formulation), CNL (intravenous, 31.2 mg/kg), Ara-C (intraperitoneally, 75 mg/kg) or CNL/Ara-C. The CNL/Ara-C group had median survival time of 55 days compared with 34 days for the CNL monotherapy group (p < .01), 41 days for the Ara-C monotherapy group (p < .05), and 31 days for control group (p < .001) by Kaplan–Meier analysis. Credit:美国实验生物学学会联合会杂志(2022)。DOI: 10.1096 / fj.202200765R

许多耐药肿瘤神经酰胺代谢功能失调,神经酰胺是一种促进细胞死亡的代谢物。

先前证实增加神经酰胺可以对抗肿瘤耐药机制的研究人员现在表明,在急性髓系白血病模型中增加神经酰胺纳米脂质体可以提高标准化疗方案venetoclax +阿糖胞苷的疗效。

他们的研究发表在美国实验生物学学会联合会杂志,研究人员还发现了这些影响背后的几个机制。

“神经酰胺治疗是资深作者Mark Kester博士数十年来的热情,今年夏天他不幸去世了,我们将继续他的遗产,评估神经酰胺纳米脂质体在临床的效用。本论文的发表是依据的一部分测试神经酰胺纳米脂质体的潜力弗吉尼亚大学的通讯作者Todd Fox博士说。


进一步探索

研究确定了阿尔茨海默病的治疗靶点

更多信息:神经酰胺纳米脂质体增强venetoclax和阿糖胞苷在急性髓系白血病模型中的疗效,Andrei V. Khokhlatchev等,美国实验生物学学会联合会杂志(2022)。DOI: 10.1096 / fj.202200765R
所提供的威利
引用:新的交付策略可能改善急性髓系白血病(2022年,9月21日)的化疗(2022年9月22日从//www.puressens.com/news/2022-09-delivery-strategy-chemotherapy-acute-myeloid.html检索)
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