欧盟调节器清除了COVID疫苗的调整版本
欧洲药品局建议授权辉瑞公司（Pfizer-Biontech）和Moderna Inc.生产的两种冠状病毒疫苗，以包括针对Omicron变体的早期版本的保护。
欧盟药物监管机构在周四的一份声明中说，两个使者RNA助推器均提供了针对Covid-19和The Original版本的保护奥米克戎subvariant BA.1，此后已被后来的Omicron Subvariants Ba.4和Ba.5所取代。根据世界卫生组织的数据，目前，全世界有近80％的冠状病毒病例是由Omicron BA.5引起的。
该决定是在一天之后的第二天美国药物调节器清除更新版本的COVID-19疫苗，结合了针对后来的子变量的保护，在6月份告诉药品后，任何更新的助推器都必须针对Omicron的最新版本。
欧洲药品局说，预计适应的疫苗“将帮助维持对Covid-19的最佳保护，随着病毒的发展。”监管机构还在审查辉瑞-biontech的更新版本疫苗旨在防止后来的BA.4和BA.5 Omicron变体。
科学家们希望新的助推器将触发来自免疫系统为了防止不仅严重疾病，而且也许也可能感染温和的感染 - 就像原始疫苗在大流行中所做的那样，在超级传染性突变体出现之前。
目前尚不清楚更新的助推器将如何工作，因为专家仍在收集数据。但是有证据表明他们是安全的，因此等待更多研究其有效性会冒着在被免疫之前出现的另一个突变的风险。
上个月，英国当局清除了最新消息版本现代助推器这包括防止Omicron Subvariant BA.1的保护，称这些镜头将在9月开始向50岁及以后的人提供。
在德国，卫生部长卡尔·劳特巴赫（Karl Lauterbach）表示，对新疫苗的接种可能会在下周开始，“现在是缩小秋季疫苗接种差距的最佳时机。”
在全球范围内，冠状病毒病例和死亡已经持续了数周，但科学家预计随着北半球冬季的即将到来，住院和死亡人数激增。
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