2022年9月21日

研究发现，将基因检测集成到电子健康记录中可以节省时间

根据一项新的研究，通过患者的电子健康记录，而不是通过第三方门户，可以直接订购和处理基因检测的结果，这为临床医生节省了大量的时间医学遗传学来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员。虽然每个病人的收益是以分钟为单位的，但通过电子健康记录(EHR)进行检查的订单和管理至少减少了75%的文书工作，这可能会带来很大的好处。

该研究的主要作者凯瑟琳·内桑森(Katherine Nathanson)医学博士说:“遗传顾问每天都要求对多个患者进行检测。”凯瑟琳·内桑森是乳腺癌相关研究的珀尔·巴瑟教授，也是宾夕法尼亚大学阿布拉姆森癌症中心的副主任。“因此，如果你要求每天对三个病人进行检查，每天返回三个病人的结果——这是一个非常合理的估计——这意味着根据我们所看到的，你每天可以节省45分钟。这是一件大事。”

通过宾夕法尼亚大学研究人员开发的新方法，临床医生对一个人的基因组信息(从个人dna中收集的数据)进行检测所需的平均时间为两分钟。当临床医生如果需要在电子病历中心之外进行检查，则平均8分钟，最长的时间为20分钟，节省了75%的时间。

当临床医生管理结果时，EHR的平均时间仅为一分钟(有些人在一分钟内完成了任务)。那些在EHR之外管理结果的人平均5分钟，最长的时间为11分钟——平均节省了80%的时间。

检测患者的基因组信息对许多疾病都有帮助，从确定乳腺癌和某些心脏疾病的风险，到了解哪种药物最有效。

但是基因组检测包含了大量的信息，并且很难以一种易于使用的方式进行排序和收集。这就是为什么在2019年，PennChart基因组学计划(以宾夕法尼亚医学院使用的统一的专有电子病历命名)形成，将宾夕法尼亚医学院信息服务团队的元素与各个临床和研究部门结合起来，旨在使基因组数据的订购和使用更容易。该团队有效地将所有基因检测信息编组到PennChart EHR中的单个标签中，并使其与执行检测的外部实体“通信”。这使得宾夕法尼亚大学医学院成为全国第一个将订购和接收结果的过程与多个国家基因检测实验室整合在一起的卫生系统。

现在，基因咨询师和其他临床医生不必离开EHR，可以直接通过PennChart命令测试，将结果以有组织的方式返回到EHR，并立即使用这些数据。

“我们知道有很多医疗条件在哪里基因检测将可能改变患者的医疗管理，”生物医学信息学研究所主任、研究合著者玛丽莲·里奇博士说。“通过使订购检查和了解结果变得更容易，我们改善了对患者的护理，减轻了提供者的负担。”