运动可能是开发稀有运动障碍治疗的关键

脊柱小脑共济失调6（SCA6）是一种遗传神经系统疾病，对运动配位有令人衰弱的影响。SCA6的稀有性影响了大约100,000人中的1万人，它仅吸引了医学研究人员的关注。ob欧宝直播nba迄今为止，还没有已知的治疗方法，只有有限的治疗选择。

现在，麦吉尔大学的一支研究人员专门研究SCA6和其他形式的共济失调，已经发表了发现，不仅为SCA6患者提供希望运动障碍。

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在受SCA6影响的小鼠中，由生物学教授Alanna Watt领导的McGill团队发现，运动恢复了小脑细胞的健康，这是SCA6和其他共济失调所涉及的大脑的一部分。研究人员发现，改进的原因是，运动的脑源性水平增加神经营养因子（BDNF），一种自然存在的大脑物质，支持神经细胞的生长和发育。重要的是对于患者运动障碍，对于他们的运动可能并不总是可行的，该小组表明，模仿BDNF动作的药物可以像运动一样工作，甚至更好。

早期干预至关重要

研究人员还发现，在运动困难开始出现之前，SCA6小鼠的BDNF水平急剧下降。他们发现，这种药物只有在向外可见的症状发作之前就被减少了。

首席作家安娜·库克（Anna Cook）博士说：“这不是我们真正了解的SCA6。”瓦特教授实验室的候选人。“如果人们甚至不知道这些大脑的早期变化，它倾向于提倡对这些罕见疾病进行更多的遗传筛查和早期干预。”

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