研究人员积极识别潜在的生物标记来区分两种类型的儿童的脑部肿瘤

或许很快就可以确定组4 medulloblastomas-the儿童中最常见的恶性脑瘤更激进集团3肿瘤。研究基于RNA的多的部分,创造了蛋白质,可能导致更具目的性的癌症治疗药物的发展,据调查人员约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心。

成神经管细胞瘤已确定的四组,3组最aggressive-survival速度5年是45%到60%。组4是最常见的成神经管细胞瘤,占所有病例的35 - 40%。

这项研究结果发表在《华尔街日报》8月22日Neuro-Oncology进步。

迄今为止,很难区分集团3肿瘤,有更好的预后(总的5年生存率是75% -80%)——从4组肿瘤。治疗组3比4组,更激进的通常包括放射治疗。区分组3组4成神经管细胞瘤依赖组织samples-specialized测试用来区分类型的免疫组织化学成像。

“组3组4成神经管细胞瘤非常相似,在显微镜下很难区分他们。所以,我们开始看分子标记高级研究作者Ranjan·佩雷拉说:“博士,RNA生物学中心主任约翰·霍普金斯所有儿童医院(JHACH)在圣彼得堡,佛罗里达。佩蕾娜也是一个JHACH癌症和血液疾病研究所的资深科学家和肿瘤学副教授约翰·霍普金斯大学医学院的。他有一个中等加入JHACH基本生物医学研究所的。ob欧宝直播nba

特别是,调查人员看着长非编码RNA (lncRNA),专家认为没有在建设中发挥作用的蛋白质。新证据,然而,发现他们在调节中发挥作用基因表达影响肿瘤生长和行为。

佩雷拉和coinvestigators发现lncRNA基因,称为明快的,是组织中高度表达的4成神经管细胞瘤,但不是组3。“我们发现这长非编码RNA基因(愉快的)与一个叫SMYD3,”他说。SMYD3调节血管内皮生长因子受体(EGFR),这有助于癌症发展新血管这滋养肿瘤。

“显然,明快的可以作为生物标志物组4因为我们没有见过这个组3或其他两组,”他说。

研究人员研究了明快的老鼠和人类成神经管细胞瘤模型和观察到肿瘤比细胞小而明快的发展。肿瘤生长也慢在明快的释放模型,支持强劲在肿瘤的生长和扩散的作用。

研究人员还进行了实验室测试表明,活泼的与另一个叫做PTPB1的蛋白质相互作用,调节SMYD3蛋白质产量。这个途径提高表皮生长因子受体的表达在4组medulloblastomas-and可能提供了一个治疗的目标。有几个现有药物抑制表皮生长因子受体。当然,很多工作需要更好地理解明快的途径的分子机制在4组成神经管细胞瘤的治疗前调查。

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