快速测试工具来确定一个人的免疫力COVID-19及其变体
的一组科学家会研究和技术联盟(聪明),麻省理工学院的研究企业在新加坡南洋理工大学,新加坡(南大新加坡)已经开发出一种快速测试套件,可以告诉如果一个人有免疫力COVID-19及其变异,基于抗体检测血液样本。
不同于艺术测试试剂盒寻找病毒蛋白质的存在产生COVID-19感染来确定一个人是否infected-this快速医疗点检测组件是血清学测试措施由病人的抗体。它需要一滴血和只需要10分钟显示结果,相比传统的实验室测试所需的24到72小时。
检测组件检测到中和抗体的水平SARS-COV-2,病毒导致COVID-19,及其变体,如三角洲和买卖,可以很容易地适应新的变种在未来的担忧和其他疾病。
使用纸质化验,涂有化学物质结合的抗体血液样本,测试套件是低成本、快速、准确率可达到93%。它为个性化铺平了道路疫苗接种战略,人们只考虑到疫苗接种和必要时加强注射,根据他们在抗体水平的方差和免疫反应。
这项研究结果发表在《科学》杂志上微生物学领域联合小组由聪明的抗菌素耐药性(AMR)跨学科研究集团(IRG)和南大的生物科学学院与新加坡国立大学合作医院(NUH)和国家传染病中心(NCID)和麻省理工学院(MIT)。
快速和准确的测试,以克服挑战
有一个准确、快速血清学测试可以使政府和卫生保健组织能够有效地管理疫苗有限资源,和地址疫苗犹豫不决,特别是关于多个助推剂。
疫苗接种已经不可分割的组成部分,公共卫生策略应对COVID-19大流行,在184个国家拥有126亿剂量管理9月9日,2022年。疫苗COVID-19死亡人数减少了63%在第一年内推出,防止估计全世界有1980万人死亡,据世界卫生组织(世卫组织)。
在新加坡,卫生部卫生部于2022年2月估计COVID-19疫苗阻止了8000人的死亡在2021年的潮流三角洲变体,以及防止估计有33000严重病例和112000人住院。
然而,联合研究团队的一项临床研究表明,目前提供的保护疫苗稳步下降超过三个月,在个人不同程度的下降。研究表明,经过三个月的助推器的中和抗体对野生型和δ(NAb)反应仍然保持着较高的中位数为91.8%,而中位数对β和γ降至82.7和买卖,一个大降至70.7%,低于92.9%。
小说的出现与更高的遗传性变异比野生型virus-such三角洲和omicron-has加剧了问题使用信使核糖核酸疫苗开发的基于野生型病毒对提高免疫力,尤其是一些现有疫苗显示减少保护这些小说关注的变体(VoC)。
此外,疫苗犹豫依然在有限子集的人口,人们担心服用疫苗或加强注射由于担心副作用,进一步加剧了困难用人普遍建立群体免疫接种策略。
解决疫苗接种的犹豫和有效性小说变异,个性化的疫苗接种方法可能更有效,提供一个升压剂对个人评估更危险,比如卫生保健工作者和老年人。
个性化的方法是有效的,医护人员需要能够迅速评估NAb的水平反应对变体在个体层面,通过一个易于使用的即时检测组件在诊所、医院或疫苗接种中心。
论文的通讯作者,教授彼得•价格位联席首席研究员在智能AMR和助理副总裁在南大生物和生命科学新加坡表示,“我们的团队的工作发展的快速检测组件给了我们宝贵的见解疫苗有效性和保护寿命。我们的研究证明了我们的新测试工具包是一个强大的工具,使卫生保健组织筛选人,确定他们的疫苗需求,特别是对当前和即将到来的变体。这将有助于消除一些人的担忧,他们将“over-vaccinated助推器,因为结果将通知他们准确如果他们良好的保护反对COVID-19。”
哈德利赛克斯博士智能AMR首席研究员,副教授麻省理工学院和共同通讯作者论文的补充道,“在大流行,一些大型研究表明NAb水平与当时占主导地位的变体研究的一个可靠指标,防止感染。一些人口较低对感染的风险。测试套件我们开发了可以提供有价值的、个性化的信息如何快速或慢一个人的抗体水平下降,使他们能够保持通知他们的健康,只要需要,获得必要的助推器剂量来保护自己。”
证明抗体检测组件的有效性
在他们的研究论文,研究小组描述了临床研究纤维素的推倒病毒中和试验装备(cpVNT),中和抗体血液的测试,用来评估个人的immunoprotective概要针对SARS-CoV-2及其变体。
一滴指尖血,检测组件可以评估个人的中和抗体水平对特定COVID-19变体在10分钟,使这一个高效,低成本,易于使用的工具,将使大规模测试和可广泛部署任何个性化的疫苗接种战略的一部分。
测试揭示了个人的中和抗体水平,然后通知应采取一个人当一个助推器,和谨慎,他们应该如何对潜在传输之前。
它可以由一个外行医疗培训不需要任何专门的实验室设备,铺平了道路的大规模测试老年人等弱势人口的子集。
Co-first该论文的作者之一、前博士后研究员智能AMR海郑洛克说,“对我们来说这是一个激动人心的突破,我们的长期工作的延续发展高效、低成本、打击COVID-19大流行和易于使用的NAb测试。作为定量测试可以检测NAb水平特定于三角洲和买卖等关键变量,cpVNT给了我们有价值的洞察各种疫苗的有效性与变异的担忧。这个测试套件也证明积分更个性化的疫苗接种的方法,将有利于高风险人群如老人和卫生保健工作者。个人从这些社区可以有他们的immuno-protective资料通过cpVNT定期评估,让他们知道当一个升压剂可以适当或必要的。此外,这个测试可以很容易地适应测试小说SARS-CoV-2变体在未来可能会出现的。”
本研究建立在多年的作品由聪明的团队。在一篇发表在医学和公共卫生》杂志上通信医学,团队提出了纤维素纤维纵向流动进行基础测试来检测SARS-CoV-2中和抗体。
在总理化学工程杂志发表的另一篇论文生物工程和转化医学讨论了测试的有效性与其他方法如pseudovirus-based病毒中和试验(pVNT)和代理病毒中和试验(sVNT)有利的结果。
使用临床样本(包括全血和血浆)和世界卫生组织国际标准和参考面板anti-SARS-CoV-2抗体,研究团队建立,遗传测试如cpVNT可能提供的信息量plasma-only测试。
等离子体,或者是测试要求实验室设备处理血液样本以及更高数量的血液样本,因此cpVNT更多的资源节约型和侵入性较小。
此外,cpVNT可行性表明,中和抗体和即时测试可以成功地使用这种格式和执行protocol-paving这个平台的进一步发展和创新来应对其他疾病。
进一步的发展检测组件正在进行中,以满足必要的批准和制造标准供公众使用。的团队开发了测试在聪明也剥离生物技术创业,Thrixen,开发测试到一个商业产品。
快速测试完成的关键发展智能AMR和南大科学家一起,帮助在设计研究中,提供特定的试剂供应和临床样本集合。NUH NCID供应提供了临床样本和咨询医疗使用的测试,而麻省理工学院监督这个项目。
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