当天放缓发展先进的肾癌

有针对性的激酶抑制剂添加到减缓了发展先进的肾癌免疫治疗两种药物组合在以前未经治疗的患者中,所做的研究显示丹娜-法伯癌症研究所的肿瘤学家。

“病人激酶抑制剂cabozantinib除了checkpoint-blockers nivolumab和ipilimumab经历了显著提高无进展生存比起那些只有nivolumab ipilimumab,”托尼Choueiri说。Choueiri,谁是平直的中心主任泌尿生殖器的癌症,将结果进行宇宙- 313欧洲社会中关键的3期临床试验医学肿瘤学(ESMO)国会2022年,在巴黎,法国。

三种药物组合患者恶化或死亡的风险降低了27%相比两种免疫治疗药物。无进展生存(PFS)优势会见了主要终点。中位数PFS尚未达到三种药物的病人组中。中位数PFS为病人接受nivolumab和ipilimumab是11.3个月。

”这是第一个研究来评估一个三重治疗对当代immune-oncology双重控制,它是为了回答一个重要问题是否添加cabozantinib双重抑制检查站可以为这个病人人口改善结果,“Choueiri说。“初步调查结果提供一个清晰的看这三个一组治疗的疗效和安全性并展示显著改善无进展生存。”

患者随访17.7至20个月。总生存期是一个次要端点的宇宙- 313试验。审判的在这个阶段没有明显的生存受益的三种药物组合,因此,试验将继续下一个总体生存分析。

试验包括855年以前未经治疗的晚期或转移性肾细胞患者癌症(RCC)被认为是在中间或贫穷的生存风险根据国际转移RCC数据库财团(IMDC)风险模型。Nivolumab + cabozantinib和Nivolumab + ipilimumab都是标准的一线治疗晚期肾癌。这是第一个在转移性肾细胞癌的3期临床试验使用nivolumab + ipilimumab控制杆。

Nivolumab和ipilimumab工作通过阻断免疫检查点,分子“刹车”,防止免疫系统从攻击癌细胞。释放刹车允许免疫T细胞的军队入侵并杀死肿瘤癌症细胞。

Cabozantinib抑制一些促进途径包括满足、VEGFR和TAM和说:“可能增强应对检查点的抑制剂,Choueiri,从而提供一个结合时相加或协同效益nivolumab和ipilimumab。

数据,包括详细的PFS的主要终点,结果被发表在ESMO国会2022年在巴黎期间总统周一第三研讨会,2022年9月12日上午10:30 ET(十六30 c)和特色ESMO公关活动。总统会话特性口头陈述作者展示尖端和显著的临床治疗进展的研究。