一种治疗急性髓系白血病的新疗法可能对更多人有益
新研究发表于科学的进步彼得麦卡勒姆癌症中心的研究人员今天进行的研究表明，一种针对两种具有挑战性的血癌的新疗法可能会帮助更多的患者。
Peter Mac癌症进化和转移项目的小组负责人Nicholas Clemons副教授说:“我们的研究强调了一种被称为eprenetapopt的治疗的额外作用模式，它有可能在更广泛的急性髓系白血病(AML)中发挥作用骨髓增生异常综合征(MDS)病人。
“这种疗法最初被认为只针对TP53突变的患者，但我们相信它可能对更多的患者有益。”
AML是一种被称为白血病的血癌。它的特点是骨髓产生太多未成熟的白细胞。这会阻止骨髓产生正常的血细胞。
研究员Kenji Fujihara博士说:“我们相信这种治疗方法对铁积累的AML患者有效，因为我们发现eprenetapopt会引发一种急性髓性白血病(AML)细胞死亡叫做铁下垂症，依赖于铁。
“这是一个令人兴奋的进展，因为癌细胞可以对细胞死亡的常见方式——细胞凋亡——产生耐药性。”
克莱蒙斯副教授说，目前正在进行治疗临床试验这一研究发现有望使更多需要新的治疗方案的患者有机会战胜癌症。
他说:“我们现在也有兴趣找出AML/MDS之外的其他癌症可能受益于这种药物的新活性。”
大约30%的人会将骨髓增生异常综合征转变为急性髓系白血病，在澳大利亚每年约有900人被诊断为AML。只有10%到15%的AML患者携带TP53突变，因此将治疗开放给更广泛的群体是非常有益的。
阿扎西他定是唯一被批准用于MDS和AML的治疗药物，分别在14%和7%的患者中成功实现完全缓解。
进一步探索
更多信息:Kenji M. Fujihara等，Eprenetapopt触发铁下垂，抑制NFS1半胱氨酸脱硫酶，并与丝氨酸和甘氨酸饮食限制协同作用，科学的进步(2022)。DOI: 10.1126 / sciadv.abm9427
期刊信息:
科学的进步
Peter MacCallum癌症中心提供
引用:急性髓系白血病的一种新的治疗方法可能对更多的人有益(2022,9月15日)，检索于2022年9月24日从//www.puressens.com/news/2022-09-treatment-acute-myeloid-leukemia-beneficial.html
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