针对SARS-CoV-2病毒尖刺蛋白和核衣壳蛋白的疫苗在试验动物中发现有效

针对SARS-CoV-2病毒尖刺蛋白和核衣壳蛋白的疫苗在试验动物中发现有效
mrna n接种诱导小鼠和仓鼠对SARS-CoV-2挑战的保护作用。(A)小鼠实验设计与时间轴。两组BALB/c小鼠(n = 8)在第0周和第3周分别肌肉注射PBS(模拟)和mRNA-N疫苗(1 μg)。强化疫苗接种两周后(第5周),小鼠鼻内接种小鼠适应(MA) SARS-CoV-2 (2 × 10)4空斑形成单位)。感染后两天(DPI),分析肺部病毒载量,以评估疫苗诱导的保护作用。(B)模拟组和疫苗组小鼠肺中病毒RNA拷贝的比较。病毒RNA拷贝用RT-PCR定量表达,并以log形式表达10每毫克肺组织拷贝数。(C)模拟组和疫苗组小鼠肺内病毒滴度的比较。病毒滴度用空斑法定量,用对数表示10每克肺组织FFU。(D)仓鼠实验设计和时间线。三组仓鼠被调查。前两组(每组12只)分别在第0周和第3周肌肉注射模拟或mRNA-N (2 μg)疫苗,第5周进行SARS-CoV-2 Delta挑战,并在第2 (n = 6)和第4 (n = 6) DPI上进行病毒载量分析。第三组(n = 6)接受同样的mRNA-N疫苗和随后的病毒挑战,只是这些仓鼠腹腔内注射了两剂CD8抗体+病毒攻击前6天和3天T细胞衰竭。病毒载量以2dpi进行分析(n = 6)。(E)仓鼠肺中病毒RNA拷贝的比较(log10模拟组和疫苗组之间每毫克病毒拷贝数)的差异显示为在2和4 DPI时收集的样本。(F)仓鼠肺内病毒滴度的比较10模拟组和疫苗组之间的FFU / g)的差异显示在2和4 DPI采集的样本上。(G)对比模拟组和疫苗组在DPI 0 ~ 4天的体重减轻情况。(H)仓鼠肺中病毒RNA拷贝的比较10病毒拷贝/毫克)在三组之间显示为2 DPI采集的样本。(F)中的虚线表示检测极限。数据在适当的地方以中位数和IQR表示。采用Mann-Whitney检验(B, C, G)或Kruskal-Wallis检验(E, F, H)进行统计分析。*P < 0.05, **P < 0.01, ***P < 0.001。信贷:科学转化医学(2022)。DOI: 10.1126 / scitranslmed.abq1945

德克萨斯大学医学分部的一个大型研究团队与来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的两名同事和梅奥诊所的两名同事合作,开发了一种针对COVID-19的疫苗,该疫苗针对的是SARS-CoV-2病毒中的刺突蛋白和核衣壳蛋白。在他们发表在杂志上的论文中《科学—转化医学》该小组解释了他们开发新疫苗的方法,并描述了它在试验小鼠和仓鼠身上的效果。

随着随着时间的推移,医学科学家对COVID-19感染背后的病毒有了很多了解。为此,他们开发了针对病毒上的刺突蛋白的疫苗,这些蛋白在允许病毒进入宿主细胞方面起着重要作用。不幸的是,这种很容易被病毒改变,这就导致了变异的发展和更新疫苗的需要。在这项新研究中,研究人员将注意力集中在病毒中的另一种蛋白质上,这种蛋白质适应性较差。

正如病毒中的刺突蛋白被缩短为“S”一样,这项新研究中吸引研究人员关注的蛋白质也被缩短为“N”,即核衣壳蛋白。它位于病毒的核心,帮助病毒复制。由于它的功能和位置,它不太可能发生变化,这意味着不同N蛋白的变体不太可能发展得非常快。

研究人员创造了一种mrna类型它的目标是N蛋白,并在上面进行了实验.他们发现,正如预期的那样,它在防止新的感染方面并没有起到多大作用。但它确实激发了强烈的t细胞反应,这是好事,因为这些细胞有助于清除体内的病毒。

研究人员随后创造了一种侧重于S和N蛋白质的mrna型疫苗,然后将其注射到测试小鼠体内。他们观察到非常强烈的免疫反应和快速的恢复期。他们还发现,这种病毒对肺部的损害更小。二价疫苗比严格基于基的疫苗效果更好.该团队对仓鼠进行了类似的测试,并发现了类似的结果。


进一步探索

新一代COVID疫苗显示出有希望的结果

更多信息:Renee L. Hajnik等人,在临床前模型中,双刺和核衣壳mRNA疫苗接种授予对SARS-CoV-2 Omicron和Delta变体的保护,科学转化医学(2022)。DOI: 10.1126 / scitranslmed.abq1945
期刊信息: 科学转化医学

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引用:针对SARS-CoV-2病毒尖刺蛋白和核衣壳蛋白的疫苗在试验动物中发现有效(2022年,9月15日),于2022年9月16日从//www.puressens.com/news/2022-09-vaccine-spike-nucleocapsid-proteins-sars-cov-.html检索
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