新方法的个性化治疗小细胞肺癌

新方法的个性化治疗小细胞肺癌
蛋白质组学分析,小细胞肺癌(SCLC)细胞系突出分子异构性:(A)关键基因的mRNA表达ASCL1, NEUROD1, POU2F3 YAP1确定分子亚型(上)。数据显示为2的平均数±标准差−ΔCt×1000值,归一化3 -磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)。每个点代表一个细胞系和的均值两个生物复制在一式三份。Mann-Whitney U的重要性测试上述箱线图(* p < 0.05;* * p < 0.01;* * * p < 0.001)。底部面板显示label-free定量(LFQ)值来自于蛋白质组学分析,显示为每个细胞株的平均数±标准差,为每个定义的子类型。缺失值是由x表示。独立t表示的意义上面的箱线图(* p < 0.05;* * p < 0.01;* * * p < 0.001);(B)四个著名的子类型标记的蛋白质表达谱(从左到右:CHGA ANTXR1,铁砧和ITGA5, SCLC-A标记,- n, p - y,分别)。 The significance of independent t-tests is indicated above the boxplots (*p < 0.05; **p < 0.01; ***p < 0.001); (C) mean Z-score values for neuroendocrine (NE) and non-NE markers in each cell line (left), and mean Z-score values for epithelial and mesenchymal markers (right). Credit:临床和转化医学(2022)。DOI: 10.1002 / ctm2.1060

小细胞肺癌(SCLC)是一个特别积极的肿瘤,它迄今为止处理标准化措施。MedUni维也纳领导的一项研究首次表明,不同SCLC亚型有特定的分子特征,这就是为什么那些影响以不同的方式应对癌症的治疗。这一发现发表在临床和转化医学日报》开辟了新的选项更个性化的治疗这种癌症的发展,它的特点是一个异常高的死亡率。

今年早些时候,一项由一个国际科学家小组表示,由MedUni维也纳(SCLC)不是一个均质类型的癌症而是以四个亚型,对治疗的反应不同的措施。研究人员从奥地利、匈牙利、巴西、瑞典和荷兰SCLC并不突出,单一的治疗方法有效的与他们当前的后续项目。相反,他们的综合分析的结果提供了依据新的治疗方法,可以根据特定的分子特征,各自的子类型。

特定的蛋白质有针对性的治疗

为了生成这些结果,科学家们分析了整个蛋白质成分(蛋白质组景观)的人类小细胞肺癌细胞系。使用他们选择的蛋白质组学方法结合生物信息学分析,他们实现了大规模的蛋白质的识别和量化,最终确定为每个子类型特定的分子特征。

我们选择使我们能够量化超过10000个蛋白质,其中一些被证明是特定于一个特定的子类型,“解释研究领导者Karin Schelch MedUni维也纳胸外科的部门。“这些subtype-specific蛋白质的发展目标提供了一个极好的基础SCLC治疗。”

分子诊断标记签名

小细胞肺癌影响大约15%的肺癌患者。尤其是侵略性的肿瘤,这通常发生在吸烟者,生长迅速,有很高的转移和倾向

“由于传统SCLC治疗达到功效高原,新的个性化的治疗干预措施需要改进研究负责人说:“Balazs圆顶MedUni维也纳的胸外科、胸部肿瘤的转化程序。

一些新的subtype-specific蛋白质识别研究中不仅可以用来作为治疗目标也是诊断标志物。

更多信息:贝亚特Szeitz et al,深度应承担的蛋白质组学分析显示独特的亚型检测特定的人类小细胞肺癌应承担的签名,临床和转化医学(2022)。DOI: 10.1002 / ctm2.1060

引用:新方法个性化治疗小细胞肺癌(2022年10月6日)2023年5月18日从//www.puressens.com/news/2022-10-approaches-personalized-treatment-small-cell.html检索
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