可能的生物学解释在致密的乳房癌症风险增加
![Dense and nondense breasts, THRIVE, ADC and fat measurements. <b>a</b> Superimposed is the VOI (in red) used for data extraction of included imaging voxels. Images from left to right; THRIVE pre-contrast agent injection used for perfusion assessment, DWI, ADC maps and fat channel in the water–fat-separated Dixon images for calculating LTF. Top panels depict nondense breasts and bottom panels depict dense breasts. <b>b</b> Typical example of a curve fit of THRIVE perfusion data. Initial baseline followed by injection of contrast agent at time 0. Normalized curve fitting provided the time constant (tau) for contrast agent uptake in the VOI as well as the integrated AUC (in gray). <b>c</b> Representative hematoxylin and eosin-stained sections from nondense and dense breast tissue. Bars = 50 µm. Credit: <i>British Journal of Cancer</i> (2022). DOI: 10.1038/s41416-022-01976-3 可能的生物学解释在致密的乳房癌症风险增加](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2022/possible-biological-ex.jpg)
患乳腺癌的风险高于所谓的致密的乳房,白色出现在乳房x光检查,出现灰色的比疏的乳房。瑞典林雪平大学的研究人员已经表明有主要生理差异致密乳房和疏的乳房。结果,发表的英国癌症杂志》表明,致密乳房的属性促进肿瘤生长。
并不是所有的乳房外观或作文中都是相同的。一些乳房“密集”,罹患癌症的风险比疏的乳房在这些高出5倍。乳房x光检查定期提供给所有女性在瑞典超过40年,而其他方法检测肿瘤包括核磁共振成像(MRI)和超声波。
后一种方法可以用作补充乳房x光检查,但尚未评估用于筛查。目前,密度和疏的乳房被以同样的方式在瑞典的医疗保健系统。
“问题是,我们不知道如何处理的女人致密的乳房。大型研究需要引入筛查程序之前对于这样的女人,这样我们可以确定那些最大的风险和跟随他们的医疗保健系统。这是必要的,以防止把许多女性通过不必要的考试,”夏洛说Dabrosin,教授林雪平大学生物医学和临床科学和顾问在林雪平大学医院肿瘤诊所。
乳房的密度主要取决于结缔组织,或者更准确地说,在一切不是脂肪组织,因为腺组织的比例大约是相同的在所有的乳房,密度和疏的。在乳房x光成像,腺体组织结缔组织出现白色。和癌症也出现白色的乳房x光片。
这意味着它可以更难以检测癌变致密乳房的变化通过乳房x光检查。然而,检测肿瘤不能完全解释的难度越高与致密的乳房女性患癌症的风险,目前我们不知道哪些其他因素背后的风险增加。
Dabrosin导致和最近发表的一项研究的结果英国癌症杂志》。研究者调查了密集的生物特性和疏的乳房是否有所不同。为此,他们开发了核磁共振成像的方法,可以测量乳房乳腺密度和其他区分因素比现有方法更准确。
44女性,与疏的一些茂密的乳房和乳房,使用对比增强磁共振成像研究。,研究人员还用另一种方法,微量透析可把时程延长在这方面,一层薄薄的导管引入乳房组织获得的样本细胞周围的液体,也被称为微环境。研究人员可以测量流体的各种蛋白质。在以前的研究中,Dabrosin表明,致密乳房的微环境非常类似于乳腺肿瘤。
当前的研究显示意外大健康的密度和疏的乳房之间的差异。研究人员测量了270年的水平的蛋白质,发现124年的水平高致密的乳房。这些蛋白与癌症发展等基础流程炎症,新血管的形成细胞生长。
“有巨大的生物密度和疏的乳房之间的差异。我发现令人惊讶的关于我们的结果是,我们可以链接等炎症蛋白质和蛋白质的水平生长因子与乳房生理的差异,我们使用MRI显示。例如,我们发现,不同的对比剂扩散在不同类型的乳腺癌,这表明血管受影响,”Dabrosin说。
只研究人员看到了相关性,不能说什么是因,什么是果。的数量之间的联系蛋白质和生理差异然而,如此强烈,研究人员认为,因果联系。
大约每第三个40 - 50岁妇女在乳房癌症前兆。通常增长仍然是在这个阶段,只有不到1%的女性在这个年龄段罹患癌症。研究人员假设,致密的乳房有一个有利的微环境,促进异常细胞的过渡到癌症,这可能是部分原因在致密的乳房癌症的风险更高。
“结果提出许多问题是否可以减少这些蛋白质的水平,降低患癌症的风险。我们没有以前我们开放的可能性,”夏洛说Dabrosin。
研究人员目前正在继续他们的工作与临床研究致密乳房的女性,并将检查是否抗炎治疗可以改变乳房的微环境。