新的小微粒亚变异很大程度上避免了中和抗体
![BA.2.75.2 escapes neutralizing antibodies. (A) Differences from BA.2 in BA.2.75 (orange), and BA.2.75.2 (red, underlined), depicted upon the SARS-CoV-2 BA.2 receptor binding domain (pdb:7UB0). Sensitivity of SARS-CoV-2 omicron sublineages and ancestral B.1 (D614G) to neutralization by monoclonal antibodies (B), and randomly sampled sera from blood donated in Stockholm, Sweden, between Nov 8–14, 2021 (n=25; C), April 11–17, 2022 (n=25; D), and Aug 29 to Sept 4, 2022 (n=25; E). Sera with neutralization less than 50% at the lowest dilution tested (20) are plotted as 20 (dotted line). IC50=50% inhibitory concentration. ID50=50% inhibitory dilution. *Indicates reversion. Credit: <i>The Lancet Infectious Diseases</i> (2022). DOI: 10.1016/S1473-3099(22)00663-6 新的小微粒亚变异很大程度上避免了中和抗体](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2022/new-omicron-subvariant.jpg)
卡罗林斯卡研究所的一项研究表明,冠状病毒变体BA.2.75.2是一种omicron亚系,它在很大程度上避开了血液中的中和抗体,对几种单克隆抗体抗病毒治疗具有耐药性。该研究结果发表在该杂志上《柳叶刀传染病》这表明,除非新的更新的双价疫苗有助于提高人群的免疫力,否则今年冬天SARS-CoV-2感染有增加的风险。
“虽然抗体免疫并没有完全消失,BA.2.75.2表现出比我们之前研究的变种更强烈的耐药性,这主要是由刺突蛋白受体结合域的两个突变驱动的,”该研究的通信作者、卡罗林ska学院微生物学、肿瘤和细胞生物学系的助理教授本·莫雷尔说。
研究表明,在75献血者与现在占主导地位的变种BA.5相比,在中和BA.2.75.2的效果大约只有1 / 6。血清样本是在三个时间点收集的:去年11月omicron出现之前,该国一波大感染之后的4月,以及BA.5变异成为优势后的8月底至9月初。
根据这项研究,在测试的临床可用单克隆抗体治疗中,只有bebtelovimab能够有效中和这种新变体。单克隆抗体用于治疗患严重COVID-19的高风险人群。
BA.2.75.2是另一种omicron变体BA.2.75的突变版本。自今年秋天早些时候首次发现以来,它已扩散到几个国家,但迄今只代表了登记病例的少数。
感染增加的风险
本·穆雷尔说:“我们现在知道,这只是一系列具有类似突变的新变种中的一个,它们可能在不久的将来占据主导地位。”他补充说:“我们应该预计,今年冬天感染人数会增加。”
一些问题依然存在。目前还不清楚这些新的变体是否会推动住院率的提高。此外,虽然目前的疫苗总体上有预防作用严重的疾病对于小微粒感染,目前还没有数据显示更新的COVID疫苗在多大程度上提供了对这些新变体的保护。“我们希望它们是有益的,但我们还不知道有多少,”本·穆雷尔说。