最新数据证实，辉瑞公司更新的助推器目标是Omicron变体

辉瑞公司周四宣布，新的试验数据显示，该公司更新的COVID增强疫苗对欧米克隆亚变种的对抗能力比原来的疫苗更强。

这一发现令人欣慰，因为人类数据有所调整疫苗当美国食品和药物管理局批准9月份重新配制的加强疫苗。

“这些早期数据表明，我们的二价疫苗预计将比原始疫苗对目前流行的变异提供更好的保护，并可能有助于遏制今年冬天病例的激增，”辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·博拉在一份报告中说公司新闻稿．

80人在接受更新的助剂一周后采集的血液样本显示，与现在相比，他们对两种欧米克隆亚变体BA.5和BA.5的中和抗体反应“大幅增加”账户93%的美国新冠病例。

研究人员确实发现，55岁以上人群在面对Omicron变体时，抗体反应“更有限”。该公司也在年轻人中进行了类似的比较。

辉瑞公司也一直在老鼠身上测试这种更新的增强剂。在这项研究中，研究人员发现，新疫苗至少提供了“增量效益”。

而Moderna是唯一一家更新了COVID的公司升压Shot公司已经发布了自己的小鼠研究结果，但没有评论何时会有更新的有效性数据人体临床试验，CBS新闻报道。

当联邦政府他们在9月份批准了这些助推器，希望能在冬季病毒激增之前采取行动。当时，美国疾病控制和预防中心疫苗顾问团的顾问对在没有人体试验数据的情况下允许使用增强剂持保留意见。

尽管如此，FDA官员强调，其他疫苗也采用了同样的方法进行测试。

“我们非常有信心，我们所做的与我们过去在流感毒株变化方面所做的情况非常相似，在过去我们没有这样做临床研究在美国为他们服务我们从疫苗的工作方式和我们拥有的数据中知道，我们可以预测疫苗的工作效果如何，”FDA的彼得·马克斯说说8月。

在更换COVID-19初级疫苗系列疫苗之前，还需要更多的人体临床试验数据。FDA可能会在今年晚些时候召集一个疫苗顾问小组来解决这个问题，CBS新闻报道。

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