稳定的SARS-CoV-2刺突促进IN诱导粘膜体液记忆。(A)实验方案:用1 μg编码全长SARS-CoV-2 (SCV2)刺突蛋白(Pfizer/BioNTech BNT162b2)的mrna -脂质纳米颗粒(LNP)肌内(IM)免疫小鼠，然后在mRNA-LNP免疫14天后，用1 μg预处理稳定(Hexapro)、三聚体、重组SCV2刺突蛋白鼻内(IN)免疫小鼠。在IN增强后14天，收集血清、支气管肺泡灌洗液(BALF)和鼻洗液，以评估结合和中和抗体反应。采集肺组织进行血管外B细胞分析。(B至G)在naïve小鼠、mRNA-LNP IM免疫小鼠(IM Prime)、spike蛋白in免疫小鼠(in spike)或IM启动和in spike增强小鼠(P&S)中测量SCV2 spike S1亚单位特异性鼻洗液IgA (B)、鼻洗液IgG (C)、BALF IgA (D)、BALF IgG (E)、血清IgA (F)和血清IgG (G)。(H ~ K)测定BALF (H)和血清(I)中抗SCV2尖刺型假水泡性口炎病毒(VSV)的中和效价。(J ~ N)采用CD45静脉(IV)标记，测定IM Prime或P&S小鼠肺组织中各种血管外(IV标记抗体阴性)B细胞亚群，包括RBD四聚体结合B细胞、IgA+永久记忆B细胞(BRM)、IgG+ BRM细胞、IgA+抗体分泌细胞(ASC)和IgG+ ASC。均数±s.e.m.。采用[(B) ~ (G)]单因素方差分析或[(H) ~ (N)] Student 's t检验计算统计学意义;* * * P≤0.05,P≤0.01,* * * P≤0.001,* * * * P≤0.0001。单个数据点的表示和汇集从两个或三个独立的实验。信贷:科学(2022)。DOI: 10.1126 / science.abo2523
耶鲁大学的研究人员10月27日在该杂志上报告说，耶鲁大学设计的一种鼻腔疫苗可以帮助增强之前接种过疫苗的动物对COVID-19的免疫反应，并减少病毒传播科学．
新疫苗由耶鲁大学研究人员开发的一种方法，即素数和素数斯派克——是用来快速启动的免疫反应在呼吸系统这是人体最先被病毒感染的部位。
大多数人为预防COVID-19感染而接受了肌肉注射疫苗，这种疫苗可在全身产生广泛的免疫反应，有助于避免严重疾病。然而，这种保护在大约4个月后往往会减弱，使人们容易受到突破性感染和出现变异。
新的“启动”和“刺突”方法可能有助于预防接种疫苗的个体的突破性感染，通过增强呼吸道粘膜衬里的免疫反应，这些粘膜衬里是COVID-19攻击的第一批细胞。(“启动”指的是将疫苗直接注射到肌肉的过程，就像通常做的那样。“刺突”指的是后续将刺突蛋白(已知来自冠状病毒)直接接种到鼻孔(已知病毒会从鼻孔进入人体)。
医学助理教授Benjamin Goldman-Israelow博士(传染病)，他是这篇论文的共同通讯作者。“通过产生粘膜免疫，疫苗有助于在病毒的入口点阻止病毒，而不是等到以后再反击。”
耶鲁大学的研究小组由高德曼-以色列和毛天阳领导，毛天阳是共同通讯作者、斯特林免疫生物学教授岩崎明子实验室的研究生，他们给接种了疫苗的小鼠和未接种疫苗的小鼠注射了鼻腔疫苗。他们发现只有接种疫苗的小鼠呼吸道的免疫系统反应增强。先前未接种疫苗的小鼠，以及未接种鼻腔疫苗的接种小鼠，都死于感染。与此同时，接受鼻内尖刺增强剂的小鼠完全免受死亡和疾病的影响。
在仓鼠耶鲁大学的研究小组发现，接种了鼻腔疫苗的人，病毒脱落的持续时间和总量都减少了，这是指受感染的人释放出病毒的副本病毒包括打喷嚏或咳嗽。研究人员还发现，接种了“启动-刺突法”疫苗的仓鼠在与感染的、未接种疫苗的仓鼠关在同一个笼子里时，病毒载量有所降低，这表明该策略减少了传播途径。
研究人员还发现，在接受鼻腔疫苗的动物中，免疫反应的广度有所增加，这表明这种方法对具有大流行潜力的广谱冠状病毒有效。
Goldman-Israelow指出，耶鲁大学的方法没有使用活病毒、病毒载体或佐剂，这可能会使疫苗更安全。
更多信息:毛天阳等，无佐剂鼻内刺突疫苗诱导对sarbecovirus的保护性黏膜免疫，
科学(2022)。
DOI: 10.1126 / science.abo2523
引用:“Prime and spike”鼻腔疫苗策略有助于对抗COVID(2022, 10月27日)，检索于2022年10月28日，从//www.puressens.com/news/2022-10-prime-spike-nasal-vaccine-strategy.html
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