ICC/ idc富集和良性富集前列腺的ScRNAseq。a ICC/ idc富集和良性富集前列腺的scRNAseq方案示意图。b从scRNAseq中分离的富良性和富ICC/ ICC前列腺的快速冷冻H&E, 100x, bar = 200 μ m, (n = 7个生物独立样本)。此图像和另外六张有代表性的图像见补充图1。c患者临床特征。d通过免疫组化检测,在RP患者FFPE前列腺组织中具有代表性的HMWCK(高分子量细胞角蛋白)、TP63、AMACR、AR、ERG和PTEN的表达,100x, bar = 100µm, (n = 7个生物独立样本)。此图像和另外六张有代表性的图像见补充图2a。e每个患者免疫组化检测AMACR、AR、ERG和PTEN的表达。f, g每个患者的良性富集细胞和ICC/ ICC富集细胞的数量(f)和百分比(g)。h, i通过UMAP可视化的所有样本的无监督图聚类,聚类由聚类(h)和细胞类型(i)勾画。j所有聚类中具有代表性的细胞类型特异性标记的气泡图。 Credit:自然通讯(2022)。DOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 33780 - 1
筛状前列腺癌是一种具有侵袭性的亚型疾病,其组织学特征是,但对其分子途径知之甚少。范德比尔特-英格拉姆癌症中心的研究揭示了这些途径的新信息,包括潜在的治疗方法。
这是单细胞rna测序的结果,发表在自然通讯.这项研究是在医学和泌尿学副教授Paula Hurley博士的实验室进行的。
研究人员观察到癌细胞的固有特性和微环境因素之间的相互作用,这些因素导致了这种侵袭性前列腺癌亚型。myc诱导基因的上调以及NFκB基因通过TNFα信号通路的作用与筛状前列腺癌相关。还观察到一些分子,包括一些对治疗机会有影响的分子。
在前列腺手术后发现筛状形态的男性更容易发生转移性复发和死亡,因此需要精确的治疗。
该研究的通讯作者Hurley说:“我们的目标是确定与筛状前列腺癌相关的失调因素,这些因素可能导致其侵袭性,并可能作为治疗靶点。”
研究人员对7名患者捐赠的筛状前列腺组织进行了单细胞rna测序。其中与侵袭性亚型相关的分子包括PSMA/FOLH1。利用小分子靶向PSMA的放射性核素疗法已被证明具有临床效益在众多临床试验用于转移性去势抵抗性前列腺癌。Pluvicto现在已经获得了FDA的批准晚期前列腺癌被范德比尔特大学录取了
其他多种psma指导的疗法正在发展并显示出前景;一项致力于探索前列腺癌早期放射性寡基体的令人兴奋的研究目前正在范德比尔特招收患者。对这种侵袭性亚型的深入了解也表明,目前正在进行临床试验的其他治疗类别可能有助于靶向筛状前列腺癌中表达的分子。
“我们的研究提供了对这种侵袭性亚型的分子和细胞见解前列腺癌我们希望最终能产生影响病人护理该研究的主要作者、医学研究助理教授黄宏源博士说。
更多信息:王洪元等,筛状前列腺癌的单细胞分析揭示了侵袭性疾病的细胞内在通路和肿瘤微环境通路,
自然通讯(2022)。
DOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 33780 - 1
引用:研究揭示了侵袭性前列腺癌亚型的途径(2022,10月27日),检索自2022年10月28日//www.puressens.com/news/2022-10-reveals-pathways-aggressive-prostate-cancer.html
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