分析揭示了被称为抗体药物结合物的复杂癌症疗法的副作用

在过去的20年里，许多被称为抗体药物结合物(adc)的复杂癌症疗法已经在临床试验中进行了测试，并获准在患者身上使用。研究人员最近对多个科学数据库进行了全面分析，概述了与这些药物相关的潜在毒性。他们的研究结果发表在癌症．

ADC具有一个复杂的结构，由一个抗体组成，该抗体针对其上表达的蛋白质癌症细胞这是一种杀死目标细胞的有毒化合物(也称为有效载荷或战斗部)，以及连接两者的连接剂。adc的临床疗效和毒性受各成分的影响。

2000年，gemtuzumab ozogamicin是美国食品和药物管理局批准的第一个ADC，到目前为止，全球已批准了十多个ADC。为了调查与不同adc相关的副作用，中国中南大学湘雅医院朱虹教授领导的团队进行了一项研究系统综述和发表的元分析临床试验报告治疗相关毒性的adc。

研究人员发现了169项相关试验，涉及22,492名患者。所有事件的治疗相关不良事件发生率为91.2%，治疗相关不良事件发生率为46.1%严重不良事件(三级或以上)。最常见的不良事件是淋巴细胞减少(太少了白细胞)、恶心、中性粒细胞减少症(中性粒细胞太少，一种白细胞)、视力模糊和周围神经病变(手脚神经疼痛)。最常见的严重不良事件是中性粒细胞减少、感觉减退(不敏感)、血小板减少(血小板过少)、中性粒细胞减少伴发热和淋巴细胞减少。某些adc与较高的不良事件平均发生率有关。

“不同adc的治疗相关不良事件似乎有所不同。我们的研究结果为临床医生和患者在临床实践中如何处理adc的毒性提供了重要的参考。”